普萘洛尔对映体葡醛酸化立体选择性代谢研究

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目前,临床应用的许多药物都具有光学活性,其中相当部分以外消旋体方式给药。体内大分子如酶、受体、血浆蛋白等都具有手性特征,手性对映体药物在吸收、分布、代谢与排泄过程中,通过与体内大分子的不同立体结合,导致了对映体间可能具有不同的药理作用和不良反应。因此,建立手性药物及其代谢产物的分离分析方法,对于手性药物的药动学、药效学和毒理学研究具有重要意义。 普萘洛尔(propranolol,PROP)是临床上常用的一种非选择性β-受体阻断剂,有R-(+)和S-(-)型两种光学异构体。本
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