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目的:1)对人宫颈浸润癌及癌前病变组织组织中SurvivinmRNA和Survivin蛋白的表达进行定量分析,探讨其临床应用价值。2)同时检测VEGF、EGFR的表达情况,研究Survivin、VEGF、EGFR在宫颈癌发生发展中的作用及与SurvivinmRNA的相关性,探讨宫颈癌发病新机制。方法:1)采用免疫组化技术和实时荧光定量聚合酶联链反应(FQ-PCR)技术对30例宫颈浸润癌组织、15例宫颈癌前病变组织和10例宫颈炎组织中SurvivinmRNA和Survivin蛋白的表达进行定量检测。2)采用免疫组化技术检测50例宫颈癌组织、15例宫颈癌前病变组织、10例宫颈炎组织中Survivin、VEGF、EGFR三种蛋白的表达情况。结果:1)SurvivinmRNA和Survivin蛋白的表达量均随宫颈病变进展(宫颈炎宫颈癌前病变宫颈浸润癌)而显著升高(P<0.01)。2)Survivin、EGFR和VEGF蛋白在宫颈炎、宫颈癌前病变和宫颈浸润癌组织中均表达,三组间存在显著的统计学差异(p<0.05),在宫颈浸润癌中表达量最高,而在宫颈炎组织中表达量甚微或不表达。Survivin、EGFR主要定位于癌细胞浆内,在宫颈癌中的表达量均与临床分期相关,另外EGFR与组织学分级呈正相关。VEFR主要定位于血管内皮细胞和成纤维细胞中,其次为癌细胞,与宫颈癌的临床病理特征均无关。3)在宫颈癌前病变和浸润癌组织中Survivin蛋白、SurvivinmRNA与VEGF、EGFR两种蛋白的表达量均呈显著相关性(p=0.001)。结论:1)Survivin蛋白和mRNA在宫颈上皮细胞开始发生恶性转化时既开始表达增高,随着临床分期的进展表达量显著增加,提示它在人宫颈癌癌变过程中可能是一种重要的分子调控机制。2)以高特异性、高灵敏度为特点的FQ-PCR技术可以精确地检测出SurvivinmRNA的表达量,可能为临床早期诊断宫颈癌提供一个更为可靠、科学的新方法。3)VEGF、EGFR可能上调Survivin蛋白和mRNA的表达,在宫颈癌的发病过程中参与同一种分子机制。