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药对,是指临床中常常配伍使用的两味药材,通过临床应用并已被证明其有效性的两味相对固定药物的配伍。陈皮,为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。广藿香,为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分。陈皮、广藿香是两种常见的中药材,配伍应用非常广泛,两种药材配伍使用并应用于方剂中始载于《医学从众录》第六卷中的陈皮藿香汤,以二药治霍乱吐泻,伤暑急暴。在中国药典(2015年版)中,共有24个成方制剂应用该药对,其中分为4类:(1)挥发油提取+药渣制药;(2)挥发油提取+其他处方药材制药;(3)两味药材粉末制药;(4)药材煎煮入药。然而,在已有的文献数据中,未见有报道研究陈皮、广藿香药对非挥发性成分。因此,本文应用UPLC-DAD-Q/TOF-MS技术,对其非挥发性成分进行研究。本学位论文的主要研究工作如下:一、陈皮-广藿香药对体外指纹谱的建立及成分分析采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器-四级杆/飞行时间质谱(UPLC-DAD-Q/TOF-MS)技术分析了陈皮-广藿香药对中非挥发性化学成分。色谱柱为Endeavorsil C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm,Dikma)柱,以甲醇(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min,柱温为25℃。实验结果显示,共鉴定了陈皮-广藿香药对中非挥发性化学成分18个化合物,并对化合物的药材来源进行了归属。该方法以简便、快速地对陈皮-广藿香药对中非挥发性化学成分定性分析。本研究结果为陈皮-广藿香药对的质量控制和药效物质基础研究提供了一定的理论依据。二、陈皮-广藿香药对体内代谢谱的建立及定性分析利用uplc-dad-q/tof-ms技术初步分析了sd大鼠口服陈皮-广藿香药对非挥发性成分提取液后的血浆代谢谱。色谱柱为endeavorsilc18(2.1mm×50mm,1.8μm,dikma)柱,以甲醇(a)-0.2%甲酸溶液(b)为流动相,梯度洗脱;流速为0.3ml/min,柱温为25℃。根据实验结果显示,检测出血浆中可能存在的6个原形化合物及20个相关代谢物,通过分析原形及代谢产物质谱信息并结合相关文献报道,发现20个代谢产物主要由6个原形化合物发生生物转化而来,也有部分代谢物没有化合物的原形存在。生物转化方式主要包括去甲基化反应、葡萄糖醛酸化等。本研究为陈皮-广藿香药对的体内成分研究以及临床应用提供方法参考和实验依据。三、uplc法测定陈皮藿香汤中4种成分的含量建立uplc法测定陈皮藿香汤中4种成分含量的方法。以endeavorsilc18(2.1mm×50mm,1.8μm,dikma)柱为分离柱,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱。流速为0.3ml/min,柱温为25℃,进样量为5μl,检测波长为300nm。根据实验结果,维采宁-2浓度在4.26~12.6μg/ml间具有良好的线性关系(r=0.9992),维采宁-2平均回收率为97.4%,rsd为2.38%(n=6);橙皮苷浓度在9.52~78.4μg/ml间具有良好的线性关系(r=0.9999),橙皮苷平均回收率为98.9%,rsd为1.09%(n=6);川陈皮素浓度在4.00~12.0μg/ml间具有良好的线性关系(r=0.9997),川陈皮素平均回收率为100.3%,rsd为1.71%(n=6);桔红素浓度在1.76~3.96μg/ml间具有良好的线性关系(r=0.9993),桔红素平均回收率为103.5%,rsd为1.22%(n=6)。本法操作简单,重现性好,测定结果准确,可用于陈皮藿香汤的质量的质量控制,也可为含有该药对中药成方制剂的质量控制提供参考。本研究针对研究陈皮-广藿香药对中非挥发性成分的体外指纹谱及体内代谢谱研究,并针对药对来源方剂陈皮藿香汤中的4个成分进行含量测定。通过本实验的研究,可以为陈皮-广藿香药对的物质基础研究,以及后续药代动力学的研究提供依据,同时,陈皮藿香汤中4种成分的含量测定方法的建立,对含有陈皮-广藿香药对成方制剂的质量控制研究具有指导意义。本实验研究丰富了陈皮-广藿香药对的物质基础,为陈皮-广藿香的后续研究提供实验基础,也促进含有该药对在复方制剂中的进一步研究。