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目的探讨苯对妊娠母鼠及其子鼠免疫功能的损伤作用,为进一步全面评价苯的生殖和发育毒性提供实验依据。方法40只昆明种孕小鼠被随机等分为4组;从孕7d开始,各组孕鼠每天分别吸入0.0、5.0、10.0和15.0mg/m3苯蒸气染毒2hr至处死,分别在分娩后的1d及分娩后7d,每组各取5只母鼠和相应窝别的5只子鼠处死,收集血液分离血清和淋巴细胞,用于检测免疫球蛋白、IL-2、IL-4、INF-γ、淋巴细胞亚群;取脾脏、胸腺测定其脏器指数,每只鼠脾脏的1/2做常规病理学观察,另1/2制作脾淋巴细胞用于检测NK细胞活性、脾淋巴细胞增殖力、细胞周期和细胞凋亡等指标。结果1.各组雌性小鼠染毒期间活动、食量未见明显变化,被毛光泽,无死亡与中毒现象。4组孕鼠在染毒后的第2、3、4、5个3d,中、高浓度苯染毒组的体重增长率低于空气对照组(P<0.05);在中、高浓度苯染毒组子鼠出生体重及出生后7d的体重均较对照组低(P<0.05),并有浓度依赖关系。3个苯染毒组可见不同程度的畸形,主要有短肢、短尾、腭裂等畸形;中、高浓度苯染毒组子鼠畸形发生率均高于对照组的发生率(P<O.05)。2.在母鼠分娩后1d及分娩后7d,中、高浓度苯染毒组母鼠脾脏脏器系数低于对照组(P<0.05),但胸腺脏器系数与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);子鼠出生后1d天及7d时,中、高浓度苯染毒组子鼠的脾脏和胸腺脏器系数均低于对照组(P<0.05);苯染毒组母鼠脾脏淋巴小结小、数目少,白髓体积相对萎缩,生发中心和边缘区模糊;红细胞增多,脾窦充血,白髓,红髓之间界限模糊。3.苯可使母鼠和子鼠脾NK细胞活性和淋巴细胞增殖力降低,母鼠在分娩后1d及分娩后7d,苯染毒各组其脾NK细胞活性和淋巴细胞增殖力均低于对照组(P<0.05),并存在明显的剂量-效应关系。子鼠在出生的1d及出生后7d,中、高浓度苯染毒组子鼠脾NK细胞活性和淋巴细胞增殖力均低于对照组(P<0.05)。4.中、高浓度苯染毒组小鼠脾脏G0/G1期淋巴细胞数高于对照组(P<0.05),脾脏S期淋巴细胞数低于对照组(P<0.05);G2+M期细胞数明显高于对照组(P<0.05);各浓度苯染毒组小鼠脾脏淋巴细胞凋亡率高对照组,并且存在明显的剂量-效应关系(P<0.05)。5.在孕鼠妊娠敏感期对进行苯吸入染毒,子鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和红细胞免疫黏附功能降低,各个浓度组与对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。6.苯对母鼠和子鼠外周血淋巴细胞亚群的影响在母鼠分娩的1d及分娩后7d,中、高浓度的苯可降低母鼠及子鼠外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+的比例(P<0.01),CD4+/CD8+的比值下降(P<0.01),且随着剂量的增加,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+的比值下降越严重,都呈较明显的剂量-效应关系(P<0.01)。7.各浓度的苯可降低母鼠和子鼠血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)的含量,在母鼠分娩的1d及分娩后7d,中、高浓度组母鼠、子鼠血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)的含量均低于对照组(P<0.05),并有剂量-效应关系。。8.在孕鼠妊娠敏感期对进行苯吸入染毒,中、高浓度组刚出生的子鼠和出生7天的子鼠其IL-2、IL-4和INF-γ均低于对照组(P<0.05);但出生1d的子鼠和出生7天的子鼠在IL-2、IL-4和INF-γ差异均无显著性(P>0.05)。结论在妊娠敏感期对孕鼠进行苯吸入染毒,苯可抑制体内胚胎的发育和引起胚胎畸形或死亡;苯可抑制母鼠和子鼠的免疫功能:包括细胞免疫、体液免疫和免疫分子均受到抑制。