【摘 要】
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本论文完成了天然产物Goniothalesdiol A的不对称全合成,并对天然产物12-Hydroxymonocerin和Sch 642305及其类似物进行了全合成研究。论文共包括四部分：一、二碘化钐在有机合
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本论文完成了天然产物Goniothalesdiol A的不对称全合成,并对天然产物12-Hydroxymonocerin和Sch 642305及其类似物进行了全合成研究。论文共包括四部分：一、二碘化钐在有机合成中的应用(综述)对近年来二碘化钐在有机合成中的应用进行了综述。二、天然产物Goniothalesdiol A的不对称全合成研究简要介绍了天然产物Goniothalesdiol A的分离及合成背景,以Silyl-Prins环化作为关键反应,高效构建cis-2,6-二取代二氢吡喃结构,经6步以30%的总收率完成Goniothalesdiol A的不对称全合成,合成中未使用保护基,大大提高了合成效率。三、天然产物12-Hydroxymonocerin的全合成研究对天然产物12-Hydroxymonocerin的分离、生理活性和结构特征进行了简单的介绍,并以Linchpin反应为关键步骤高效构建核心骨架,探索利用分子内Friedel-Crafts/Marson环化反应构建天然产物三环结构,为最终实现全合成奠定基础。四、天然产物Sch 642305及其类似物全合成研究简要介绍了天然产物Sch 642305的分离、活性、结构特征以及合成背景；探索了四条合成路线,为实现Sch 642305及类似物全合成奠定了坚实的基础。
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