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全球气候变化引发的环境问题已经得到各国政府的重视。CO2的过度排放是造成这些气候变化的主要诱因，而燃煤电厂是CO2的一个重要集中排放源。因此，对电厂燃煤烟气中CO2的捕集具有重要意义。本文通过对二种甘氨酸盐——Sodium glycine（SG）和Potassium glycine（PG）与一种乙醇胺——Triethanolamine（TEA）的单一和混合液（SG+TEA，PG+TEA）吸收和解吸CO2的机理试验研究、与聚丙烯纤维膜的浸润性试验研究、在聚丙烯中空纤维膜吸收系统中做非循环运行分析CO2脱除率和传质速率的影响因素试验研究以及连续循环运行时单一和混合液的对比试验研究，综合考查了各吸收液在膜吸收系统中的运行规律，试验中还使用去离子水作为物理吸收对照组，得到了较为丰富的试验数据，为下一步更深入研究甘氨酸盐和三乙醇胺作为吸收液脱除CO2并应用到实际的工业生产中提供了一些理论依据。在SG、PG和TEA对CO2的吸收、解吸机理试验中，单一液浓度在1mol/L和2mol/L时吸收和解吸效果排列分别是SG>PG>TEA和TEA>PG>SG，而3mol/L时分别是PG>SG>TEA和TEA>SG>PG，且解吸的活跃期集中在吸收液沸腾后的20-40min时间内。对于SG+TEA和PG+TEA的混合吸收液，1mol/L主体浓度时SG+TEA比PG+TEA整体的吸收和解吸效果都要好，2mol/L和3mol/L主体浓度时SG+TEA和PG+TEA混合吸收液的吸收和解吸CO2的曲线较密集而导致区分度不高，只是3mol/L时PG+TEA比SG+TEA整体的吸收效果要略好一点。在吸收液与膜的浸润性试验中，单一的SG和PG以及作为对照的去离子水和蒸馏水与聚丙烯纤维膜的接触角皆大于90°，均表现出疏水性膜的特性，而单一TEA与膜的接触角都小于90°，均表现出亲水性膜的现象。混合液SG+TEA和PG+TEA对膜的接触角整体上都略小于单一的SG和PG对膜的接触角，结果还显示添加TEA会降低SG和PG对膜的疏水性。在非循环运行试验中，试验液相的最佳温度在310-317K之间；液相流速小于0.048m/s时1mol/L PG的脱碳效果要好于1mol/L SG，大于0.065m/s时反之；吸收液浓度在1.5mol/L以下时，CO2脱除率和传质速率上升幅度较为明显，浓度达2mol/L以后继续增加浓度，对CO2的脱除率和传质速率仍维持较高水平但上升幅度大大减小；气相流速在0.425m/s到0.491m/s时各吸收液对CO2的脱除率下降最明显，气相流速在0.2m/s到0.3m/s时CO2脱除率较高而且传质速率较为稳定；模拟烟气中CO2含量在8%-14%时吸收液对CO2的脱除率和传质速率都较高且变化幅度不大。在连续循环试验中，1mol/L单一SG的CO2脱除率在运行前期要明显高于PG，2mol/L和3mol/L主体浓度时SG对CO2脱除率在运行前期也略高于PG，但1,2,3mol/L这三种浓度的SG对CO2的传质速率整体上都要率略低于PG，TEA的脱除率和传质速率相比甘氨酸盐SG和PG要差很多，但比单纯物理吸收的去离子水还是要强很多。在混合液SG+TEA和PG+TEA的运行试验中，1mol/L的SG和PG分别添加0.1、0.2、0.3mol/L的TEA后，添加的TEA对SG的CO2脱除率和传质速率表现出促进作用，而添加的TEA对PG的CO2脱除率和传质速率显现抑制作用，2mol/L和3mol/L主体浓度时，添加的TEA对PG的CO2脱除率有一些提高而对SG有抑制，但此时单一的PG整体脱碳效果仍略低于单一的SG，主体浓度较高时添加的TEA对PG的传质速率的提高幅度要略高于SG和SG+TEA。