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目的:了解小清蛋白(PV)、钙视网膜蛋白(CR)在皮质发育不良(CD)大鼠大脑皮质中的表达,探讨其在鉴别不同类型CD和参与癫痫发病机制中的作用。方法:孕15d SD大鼠腹腔注射卡莫司汀(BCNU)建立子代鼠CD模型,观察仔鼠脑的生长发育和行为学改变,P30行热水浴诱发惊厥实验,组织病理学技术观察仔鼠皮质结构改变,免疫组化、免疫荧光、RT-PCR技术检测PV、CR在大鼠大脑皮质的表达。结果:①模型鼠脑质量较对照组减轻(P <0.05),脑体积减小;热水浴诱发惊厥潜伏期缩短(P <0.05);②免疫组化显示模型鼠大脑皮质PV阳性细胞数量([37.28±2.72)个/视野]较对照组[(77.50±4.49个)/视野]减少(P <0.05)、空间分布紊乱、皮质浅层出现阳性细胞结节和阳性细胞空白区;CR的表达较对照组无显著差异;③免疫荧光示模型鼠PV阳性细胞减少,胞体增大;④RT-PCR检测显示模型鼠PV mRNA表达显著降低,CR mRNA的表达无显著差异。结论:1 PV可作为鉴定不同类型CD的指标;2表达PV的GABA能抑制性中间神经元的损伤可能在CD所致的难治性癫痫中具有重要作用。