【摘 要】
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研究背景:结肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的遗传性疾病。P53抑癌基因失活在结肠晚期腺瘤向癌的转变过程中起着重要作用[13]。METTL-9是新发现的又一个P53
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研究背景:结肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的遗传性疾病。P53抑癌基因失活在结肠晚期腺瘤向癌的转变过程中起着重要作用[13]。METTL-9是新发现的又一个P53下游基因,该基因的激活可能主要是通过P53蛋白与其特异性序列结合,从而促使或抑制该基因的转录和翻译。笔者通过采用荧光定量PCR技术分析结肠组织中P53及METTL-9基因的表达情况,并探讨它们与结肠癌发生发展的关系。目的:探讨P53及METTL-9基因在结肠的对照组织,癌组织及癌旁组织中的表达情况,研究其与结肠癌发生发展的关系。方法:HE染色后在光学显微镜下观察组织细胞的形态学情况;应用实时荧光定量PCR方法检测各组织中P53和METTL-9基因的表达情况。结果:对照组中P53基因的表达明显高于癌组和癌旁组(p<0.05),癌组中P53基因的表达明显低于癌旁组(p<0.05);对照组中METTL-9基因的表达明显低于癌组和癌旁组(p<0.05),癌组织中METTL-9基因的表达明显高于癌旁组织(p<0.05);癌症组织中P53基因与METTL-9基因呈负相关(p<0.05)。结论:P53基因的异常表达在结肠癌发生过程中起着重要的作用;其下游基因METTL-9在结肠癌中高表达,转录翻译生成的蛋白酶可能导致结肠癌中DNA高度甲基化,从而促进结肠癌的发生发展。
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