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过渡金属催化的交叉偶联反应是构建碳碳键的有效策略之一,由于有机硼试剂的稳定性好,方便易得,价格便宜等特点,以Suzuki偶联反应被广泛应用在有机合成中。这类反应底物适用范围广,后处理方便操作,条件温和,主要使用的过渡金属有钯,镍,铜,与钯和镍催化剂相比,铜具有低毒,稳定性好,价格便宜等特点。因此,使用铜催化剂催化Suzuki交叉偶联反应具有不可替代的现实意义。本文研究了铜催化剂CuI催化的苄基卤代物和芳基硼酯的Suzuki交叉偶联反应,这是首例铜催化的苄基卤代物和芳基硼酯的Suzuki反应。