SATB2在抑制喉鳞状细胞癌侵袭转移中的机制研究

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目的: 喉鳞状细胞癌是头颈部常见的恶性肿瘤,其发生发展的分子机制知之甚少,故患者的生存率较低。目前研究证实SATB1参与很多肿瘤细胞发生发展的过程。SATB2是SATB1同源基因,又是颌面部发育的重要基因,本课题以SATB2为分子标记物,研究SATB2在喉鳞状细胞癌中的作用,然后评估SATB2在喉鳞状细胞癌患者的临床价值以及预后情况。  方法: 根据纳入标准选取喉鳞状细胞癌石蜡标本46例及正常癌旁组织36例均进行免疫组化来检验SATB2的表达,随访喉鳞状细胞癌患者并统计分析患者的预后情况。  结果: 免疫组化结果,正常癌旁组织中SATB2强表达,细胞核染色呈褐色;高分化喉鳞状细胞癌组织中SATB2强表达,细胞核染色呈褐色或黄色;中分化喉鳞状细胞癌组织中SATB2中表达,细胞核染色呈淡黄色;低分化喉鳞状细胞癌组织中SATB2低表达或无表达,细胞核无染色,可见癌组织中SATB2蛋白表达远远低于癌旁组织。高表达SATB2的喉鳞状细胞癌患者的5总生存时间81.5%,低表达组5年总生存率42.1%,可见高表达SATB2的患者总体生存率显著高于SATB2低表达组。喉鳞状细胞癌临床病理学中见SATB2表达与组织学分级和肿瘤复发显著相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析发现SATB2表达水平、T分期、临床分期,组织学分级,复发、侵袭与患者的整体生存时间也密切相关(P<0.05)。然而COX多因素分析发现喉鳞状细胞癌患者的生存时间仅与SATB2表达、复发密切相关(P<0.05),表明SATB2可能作为喉鳞状细胞癌患者预后的独立分子标志物。  结论:喉鳞状细胞癌的发生发展的过程中SABT2可能作为它的抑癌基因,所以喉鳞状细胞癌患者中SABT2表达越低可能表示预后不理想。
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