随着工业和社会发展，日趋严重的环境污染成为人类亟待解决的问题。科技的进步使得科学家们正积极寻求改善环境、降低污染的方法。自半个多世纪以来，科学家们发现四氮杂卟啉及其衍生物能够模拟生物氧化酶，在光照条件下催化降解水环境中难降解的有毒有机污染物。这种绿色高效的仿生光催化方法显示出了优良的应用前景，因而我们对富电子类四氮杂卟啉及其金属配合物进行了深入的研究。四氮杂卟啉（Pz）是具有紧稠大环结构和可离域的共轭π电子体系，这类化合物具有优异的物理化学性能。当Pz的外围有富电子的软原子硫时，由于p-π共轭使大环更富电子，实现电子功能的优化，进而改善其理化性质。近年来，科学家对含给电子基团硫醚取代基的Pz以及氨基取代基的Pz做了大量研究工作，但是对大环外围被给电子基团硫醚和氨基同时取代的Pz及其衍生物却未见报道。本文的工作就是将硫醚基团和氨基取代基两种基团结合起来键连到Pz大环外围，扩大大环的共轭体系，使大环体系更富电子，以期这类化合物具有优异的催化活性、独特的电子和光学性质等性能。更重要的是，未来可以进一步将目标化合物脱硒后衍生化，修饰及与过渡金属离子配位，从中发现优良的光化学催化剂。在合成过程中，除了目标物Bu₃SePz外，我们还偶然得到了两种去二氢Corrolazine（Bu₄Pz-N、Bu₃SePz-N）和一个含亚砜基团的Pz（Bu₄PzO），三者均为新的化合物，我们一并进行了翔实的表征并证实了其结构。本论文的具体研究内容概括为以下几个方面：1.以（2,3）-二（正丁硫基）马来二腈和3,4-二氰基-1,2,5-硒二唑为前躯体，通过镁模板法合成了A3B型含硫含氮含硒的2,3,7,8,12,13-六（丁硫基）-17,18-（硒二唑）四氮杂卟啉自由配体（Bu₃SePz），并进行了¹H-NMR、¹³C-NMR、IR、UV-vis、MS、荧光光谱、电化学等表征。2.纯化了一种八正丁硫基去二氢Corrolazine（Bu₄Pz-N）和六（丁硫基）-（硒二唑）去二氢Corrolazine（Bu₃SePz-N），并纯化得到了单亚砜基团的全对称正丁硫基Pz（Bu₄PzO），并做了¹H-NMR、¹³C-NMR、IR、UV-vis、MS和电化学表征。3.以八正丁硫基Pz（Bu₄Pz）和间氯过氧化苯甲酸（m-CPBA）为原料直接制备了单亚砜基团的全对称正丁硫基Pz（Bu₄PzO）和相应的锌配合物（ZnBu₄PzO），并对其进行了¹H-NMR、¹³C-NMR、UV-vis、IR等表征。4.制备了Bu₃SePz相应的锌配合物（ZnBu₃SePz），初步探究了光照条件下含硒Pz锌配合物（ZnBu₃SePz）在水中降解RhB的性能。5.研究了Bu₄PzO@Al₂O₃在无氧、黑暗条件下降解RhB，提出了Bu₄Pz催化降解底物的一种可能机理，并进行了部分验证。