Ni-Fe双金属负载有序介孔氧化铝催化剂甲苯水蒸气重整反应性能研究

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在生物质气化过程中,通常会伴随着焦油的产生,焦油的产生在降低生物质气化效率的同时,还会对产气的下游应用造成消极影响,因此必须对焦油进行深度脱除以满足应用要求。在诸多焦油处理技术中,水蒸气重整工艺可将焦油转化为CO和H_2,在脱除焦油的同时增加气体产物中有效组分,从而提高整体气化效率,其中适宜的催化剂是其技术核心。传统Ni基催化剂在进行焦油水蒸气重整反应时存在积碳和烧结问题,严重影响催化活性和稳定性。针对该问题,本研究提出了构筑Ni-Fe双金属负载有序介孔氧化铝催化剂(Ni-Fe/OMA),其中Ni为
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煤直接液化在一定程度上可以解决我国石油资源匮乏的能源现状,但由于转化技术尚未成熟,煤直接液化过程中会产生重质副产物煤液化油渣,对整个液化过程的经济效益影响较大,同时液化油渣作为一种固废资源,对环境也是一种挑战。煤液化油渣中含有大量富含多环芳烃的煤液化沥青。通过溶剂萃取可将其中的多环芳烃类物质提取出来,从而制备高附加值的炭材料。这些炭材料的制备对沥青烯类物质有较高的要求,萃取剂的选取对于得到这些特定
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低碳烯烃中的乙烯和丙烯一直被认为是重要的化工基础原料。目前,我国已经实现了从煤制合成气经甲醇制低碳烯烃(MTO)的“非石油路线”的设想,解决了石油、天然气等资源限制的问题,使我国的能源得到均衡利用。MTO技术的核心是催化剂的开发研究,具有适宜的孔道结构和中等强度的酸性的SAPO-34分子筛一直被认为是最理想最适宜的催化剂,得到了人们极大的关注。但是催化MTO反应时容易积碳快速失活,导致寿命很短。本
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硫化氢化学反应循环可以资源化利用含硫污染物同时制备氢气和硫酸,与太阳能或核能等清洁能源耦合可以实现制氢过程的无碳排放。Bunsen反应是H_2S化学反应循环和I-S循环制氢技术实现的瓶颈步骤,存在反应温度高、反应物过量、产物分离困难、副反应、碘蒸气挥发再沉积及强腐蚀等技术困难。将I_2溶于甲苯进行Bunsen反应可以将反应温度降至室温,达到抑制副反应、避免碘蒸气挥发和减轻腐蚀等良好效果。气-液-液
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生物质经过生物质气化技术生成合成气,生产合成气时随之产生的焦油会降低生物质气化整体效率,焦油的存在会堵塞或腐蚀下游的管路。焦油的存在是该技术面临的主要问题所以高效脱除焦油是必要的。产气中的焦油成分复杂,选择甲苯作为模型化合物代表了焦油中稳定的典型芳香环结构。在现有的焦油脱除方法中,催化水蒸气重整可以将焦油进一步转化为有用气体,从而提高整体气化效率,而合适的催化剂是该过程的核心。镍基催化剂因其对焦油
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煤焦油中富含稠环芳烃,菲作为典型的稠环芳烃化合物,其加氢饱和转化为全氢菲可用于制备高性能喷气燃料,显著提升其燃烧性能。对热力学和动力学分析表明,菲加氢饱和至全氢菲在热力学上可行,但在动力学上对称八氢菲到全氢菲的过程为反应的速控步骤。因此,提高全氢产物选择性的关键在于制备高效经济的加氢饱和催化剂,克服加氢位阻,促进对称八氢菲加氢饱和为全氢菲。然而,传统的硫化物催化剂加氢能力不足,贵金属催化剂成本较高
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近年来,以二氧化碳(CO_2)为首的温室气体大量排放导致的环境问题日趋严重。但CO_2同时也是自然界最易获取的碳源之一,通过适当的方法将其转化利用,不仅能缓解或消除气候变化引起的生态危机,而且能创造一定的经济价值。以可再生能源为驱动,通过电催化的方式将CO_2还原为具有较高工业附加值的燃料或化学品是当前的研究热点之一。一氧化碳(CO)是化学工业中费托合成的重要原料之一,同时其在冶金工业方面也发挥着
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环保标准和可持续发展要求焦炉煤气中的硫含量需要控制在较低标准,因此需对焦炉煤气中的羰基硫和硫化氢进行深度净化。现有的脱硫技术中,分子筛吸附脱硫法具有硫容高、操作简单、成本低且可循环再生等诸多优点,因此本文采用MFI和FAU两类分子筛研究了其对焦炉煤气中COS和H_2S的脱除效果,通过N_2-吸附、NH_3-TPD、CO_2-TPD、FTIR和py-IR等表征方法研究了分子筛骨架结构性质、酸碱性、孔
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电解水制取氢气是有效缓解当今世界能源危机和环境污染问题的主要方法之一,但受制于铂基贵金属催化剂高昂的成本和稀缺的储量,难以应用在大型工业生产当中。而碳化钼作为近年来广受关注的非贵金属催化剂材料之一,不仅价格低廉,而且原料丰富,更重要的是它独特的能带结构使其具有了类铂的特性,有望成为贵金属催化剂的潜在替代品。但是碳化钼与贵金属催化性能的差距使得它距离实际应用还有很长一段时间。因此,本论文针对碳化钼活
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