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目的:通过研究电针头穴透刺对不同时间点(14d、28d)帕金森模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性的影响,探讨电针头穴透刺在帕金森病治疗过程中对神经元内维持钙稳态的细胞分子机制,及治疗时间对其疗效的影响。方法:1、采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)纹状体双靶点注射法复制帕金森模型大鼠,通过阿扑吗啡(APO)诱发的行为学检测以及TH免疫组织化学法检测验证模型的成功率。2、设立空白组、假手术组、模型组、脉冲电针组、音乐电针组和西药对照组共6组,其中脉冲电针组和音乐电针组沿皮百会透刺太阳后连接各自电针,西药对照组用美多芭灌胃,分别治疗14天、28天。3、各组疗程结束后,采用分光光度法测定大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性,检测帕金森模型大鼠造模前后上述酶活性的变化。本次研究中的数据分析均应用SPSS18.0统计软件。结果:造模后,假手术组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性无明显变化(P>0.05),模型组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性显著降低(P<0.01)。治疗14天和28天后,与模型组比较,西药对照组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性均无明显变化(P>0.05),脉冲电针组、音乐电针组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性均有明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与脉冲电针组比较,治疗14天后音乐电针组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性无显著性差异(P>0.05),而在治疗28天后,音乐电针组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性明显升高,有显著性差异(P<0.05)。结论:1.不同电针头穴透刺对帕金森模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性具有调节作用。2.治疗28天后,音乐电针组疗效优于脉冲电针组3.西药美多芭对大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性无明显调节作用。