目的通过动物实验探究除术前运用地塞米松外,其他预防囊型包虫病囊液过敏的方法,为未来该方面的研究提供一定的参考。方法1、建立人源囊型包虫原头节感染小鼠实验动物模型:选择CE2型囊型包虫病患者,用内囊囊皮冲洗及囊液抽取分离等方法提取制备出每1ml含10000个原头节(成活率大于90%)的原液,选用体重20g左右六周龄雌性BALB/c小鼠,每只接种0.2ml。2、饲养4月后把小鼠随机分为五组分别为:空白对照组、实验对照组、地塞米松预处理组、抗组胺药预处理组和地塞米松联合抗组胺药预处理组,给予相应预处理30分钟后以人源囊性包虫粗制囊液进行攻击发敏。3、每5min对小鼠进行症状评分,共观察记录1小时。然后取血测量小鼠血细胞变化情况并杀鼠观察造模情况。结果1、BALB/c小鼠人源囊型包虫原头节造模成功率为81.7%,空白对照组囊型包虫病囊液所致过敏发生率为0%,实验对照组囊型包虫病囊液所致过敏发生率为92.3%。发生过敏反应小鼠出现了不同程度的过敏症状,与空白对照组相比血常规显示相关炎性细胞增加。这些指标表明BALB/c小鼠人源性囊型包虫病所致过敏反应模型建立成功;2、严重过敏反应(评分4分及以上)发生率在实验对照组是38.5%,地塞米松预处理组是18.2%,抗组胺药处理组是23.1%,地塞米松联合抗组胺药处理组是8.3%。与实验对照组相比,药物预处理组小鼠血常规中相关炎性细胞降低。结论1、人源囊型包虫原头节感染小鼠囊液过敏实验动物模型的建立更接近于临床实际,相关数据更有说服力,为下一步临床实验奠定基础;2、通过分析小鼠囊型包虫病攻击发敏后症状、体征评分结果及血常规检查结果,地塞米松联合地氯雷他定预处理可以更好的预防囊型包虫病囊液过敏的发生。