【摘 要】
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目的:探讨雌激素受体基因多态性与盆腔器官脱垂的相关性及维吾尔族、汉族之间有无差异性。方法:根据已有的POP基因组关联分析研究结果,选取ERα基因的3个SNP(rs2228480,rs178
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目的:探讨雌激素受体基因多态性与盆腔器官脱垂的相关性及维吾尔族、汉族之间有无差异性。方法:根据已有的POP基因组关联分析研究结果,选取ERα基因的3个SNP(rs2228480,rs17847075,rs2234693),ERβ基因的3个SNP(rs2987983,rs1271572,rs1256049),采用SNaP-shot基因分型方法对盆腔器官脱垂患者(维吾尔族45,汉族44例)与无盆底功能障碍性疾病的患者人群(维吾尔族55例,汉族53例)进行雌激素基因位点分型,评估单核苷酸多态性与该疾病之间的相关性及维吾尔族和汉族之间的表达差异。结果:1.以上6个雌激素相关受体相关SNP位点基因型和等位基因频率在实验组和对照组,维吾尔族实验组和对照组,汉族实验组和对照组之间均无统计学意义(P>0.05)。2.同时雌激素受体基因rs17847075和rs1256049在维吾尔族与汉族POP患者中的表达有统计学意义(P<0.05),其余rs2228480,rs2234693,rs2987983,rs1271572等位点基因型及等位基因频率在两民族之间差别无统计学意义(P>0.05)。结论:以上6个雌激素受体相关SNP位点与盆腔器官脱垂疾病的发生均无相关性。在维吾尔族、汉族两民族POP患者之间rs17847075和rs1256049位点等位基因多态性具有种族差异性。
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