利用钯催化C(sp2)-H键直接官能团化策略合成吲哚的研究

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多官能团化的吲哚化合物,由于独特的结构优势,已被广泛应用于食品、农药、香料和染料等领域。因此,如何高效地构建多官能团化吲哚化合物在有机合成领域引起了很大的关注。本文对吲哚类化合物的合成和应用进行了分类介绍。近年来,利用过渡金属催化的C-H键直接官能团化策略高效地合成多官能团化的吲哚化合物已经取得了很大进步。在前人的工作基础之上,我们开展更具优势的利用C(sp2)-H键直接官能团化策略构筑吲哚的方法研究。首次实现了基于2-烯基苯胺上乙烯基的1,1-双官能化来构建吲哚骨架。该策略的创新点是首次实现了芳基硼酸参与的2-烯基苯胺上乙烯基的选择性地连续芳基化/胺化。  本文主要包含两部分内容:  第一章,近年来,关于吲哚类化合物的合成方法的研究取得了很大进步,这为合成含有吲哚骨架的天然产物和生物活性分子提供了更为有效的新途径。本章对近年来合成吲哚类化合物的研究进展进行简要的介绍。第二章,利用2-烯基苯胺上乙烯基的连续芳基化/胺化反应构建多官能团化的吲哚化合物。该方法可以快速、高效地合成2-芳基吲哚类衍生物,这为多官能团化的2-芳基吲哚类化合物的合成提供了一种简单、直接、经济的新选择。此外,我们对该反应的机理也进行了研究,并初步确定了反应的历程。
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