【摘 要】
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目的:探讨白细胞介素-17对RAW264.7细胞增殖、分化和凋亡的影响。方法:采用RANKL和M-CSF诱导RAW264.7细胞培养24 h后,IL-17干预细胞培养。采用CCK-8细胞增殖实验和实时逆转录聚合链式酶反应及流式细胞术,分别评价RAW264.7细胞增殖结果、增殖分化特征性基因的表达差异和凋亡结果。结果:IL-17促进RAW264.7细胞增殖和分化,且呈时间、浓度依赖性;IL-17浓度
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目的:探讨白细胞介素-17对RAW264.7细胞增殖、分化和凋亡的影响。方法:采用RANKL和M-CSF诱导RAW264.7细胞培养24 h后,IL-17干预细胞培养。采用CCK-8细胞增殖实验和实时逆转录聚合链式酶反应及流式细胞术,分别评价RAW264.7细胞增殖结果、增殖分化特征性基因的表达差异和凋亡结果。结果:IL-17促进RAW264.7细胞增殖和分化,且呈时间、浓度依赖性;IL-17浓度在50 ng/ml时,特征性基因Cath-K,RANK和NFATc1 mRNA表达升高,抑制RAW264.7细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-17促进RAW264.7的增殖,促进RAW264.7细胞向破骨细胞分化,抑制RAW264.7细胞凋亡,表明IL-17在骨改建中发挥重要作用。
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