目的:采用悬吊尾部法建立雄性大鼠悬尾废用性骨质疏松模型,建模成功之后给予骨碎补总黄酮进行灌胃实验干预,以阿仑磷酸钠灌胃进行阳性对照,以标准实验动物饮用水灌胃作为阴性对照组和以自由活动作为空白对照组,观察实验组和各对照组大鼠的骨密度、胫骨组织形态和骨代谢生长信号通路重要转录因子Runx-2mRNA表达,试图评价骨碎补总黄酮对悬尾废用性雄性大鼠骨质疏松的防治作用,探究其可能存在的作用机制靶点,进一步扩大研究骨碎补总黄酮对悬尾废用性雄性大鼠骨质疏松模型的影响,进而为临床上高效治疗废用性骨质疏松提供更多可以参考的理论依据。方法:所有48只6月龄雄性SPF雄性实验大鼠在适应性喂养1周后随机分为4组,分别是自由活动组(空白对照组),悬尾饮用水组(阴性对照组),悬尾阿仑膦酸钠组(阳性对照组),悬尾骨碎补总黄酮组(实验组),每组12只。悬尾饮用水组、悬尾阿伦膦酸钠组、悬尾骨碎补总黄酮组用于建模,空白对照组不进行任何处理。每日按时定量分别对悬尾三组用骨碎补总黄酮、阿仑磷酸钠、实验动物标准饮用水灌胃至28天。第28天悬尾结束后用水合氯醛进行腹腔麻醉,然后采取胫骨,股骨近端(靠近髋关节)标本,在进行股骨近端(靠近髋关节)骨密度测定后确定模型成功,全自动显微镜下观察胫骨组织形态,并利用real-timePC R法对股骨组织中Runx-2进行定量分析和比较,探讨Runx-2在骨碎补总黄酮作用下在悬尾废用性雄性大鼠骨质疏松模型中的Runx-2mRNA表达水平。结果:1.骨碎补总黄酮组较阴性对照组的骨小梁分布较均匀,排列有序,连续性比较好,在数量,分布范围数量、结构厚度方面上均有一定的良性表现。2.与空白对照组相比,其余三组股骨近端骨密度和Runx-2mRNA表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);3.与阴性对照组相比,骨碎补总黄酮组和阿仑膦酸钠组的股骨近端骨密度和Runx-2mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);4.骨碎补总黄酮和阿仑膦酸钠组的股骨近端骨密度和Runx-2mRNA表达无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:骨碎补总黄酮能够上调雄性大鼠悬尾废用性骨质疏松模型中骨代谢生长信号通路重要转录因子Runx-2mRNA表达,提高骨密度;也能在胫骨组织形态学上有所改善,有利于实现在临床上进一步推广骨碎补总黄酮治疗废用性骨质疏松。