以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子组装体化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。近几年来,人们在配位聚合物的研究上已经取得了重要的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和三维网状结构的配位聚合物。本文合成了一系列结构新颖的刚性富烯羧酸类,1, 3, 4-Oxadiazole及1, 3, 4-Thiadiazole杂环桥联的弯折型配体,并研究了它们的配位反应化学。合成了33个新型的配位聚合物,并通过X-射线单晶衍射、红外、元素分析表征了它们的结构,测定了部分化合物的荧光等性质。一、合成了一系列直线型富烯羧酸,研究了它们与Co(II)、Zn(II)和Mn(II)等金属的配位化学,合成了3个结构新颖的配位聚合物,并讨论了含氮模板、金属离子对合成的配位化合物结构的影响,并讨论了它们的固态荧光性质。二、合成了一系列1, 3, 4-Oxadiazole桥联的对称柔性有机配体,研究了它们与Mn(II)、Co(II)、Cu(II)和Pd(II)等金属的配位化学,合成了23个结构新颖的配位化合物,讨论了配体的配位构型及分子间弱作用力对合成的配位化合物结构的影响,并讨论了它们的固态荧光性质。三、合成了两个1, 3, 4-Thiadiazole杂环桥联的吡啶类配体,研究了它们与Ag(I)、Cu(II)、Zn(II)等金属的配位化学,合成了7个结构新颖的配位化合物,并讨论了金属喜好和平衡阴离子对合成的配位化合物结构的影响。四、设计合成了两个笼状分子框架并进行了初步研究,为新型有机分子的物化性质的研究提供了条件。我们设计合成了一系列结构新颖的刚性富烯羧酸类,1, 3, 4-Oxadiazole及1, 3, 4-Thiadiazole杂环桥联的弯折型配体,研究结果表明,这些配体是构建结构新颖配位化合物的良好前体,它们与金属离子的自组装反应能够得到结构新颖,物化性质优良的配位化合物,为设计合成荧光材料及功能性材料奠定了实验基础。另外,得到的结构新颖的超分子组装体为主客体化学的研究提供了条件。