肝疏泄太过中枢机制探索

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目的:中枢内单胺类神经递质病变机制是经前期综合征(PMS)病因学研究的关键问题,也是推动PMS治疗学发展的关键所在。本文旨在前期研究基础上,探索PMS肝气逆证大鼠模型中枢内5-羟色胺(5-HT)系统、多巴胺(DA)系统在PMS肝气逆证中的作用机制,为PMS肝气逆证病因学发展提供系统性研究资料,弥补目前研究局限于单一指标、单一层次之不足,丰富中医肝主疏泄理论,并为研制PMS肝气逆证多靶点治疗药物提供理论依据。 方法:采用免疫组织化学法对PMS肝气逆证大鼠模型下丘脑、边缘叶酪氨酸羟化酶(TH)、色氨酸羟化酶(TPH)、单胺氧化酶(MAO)、5-HT1A受体、5-HT2B受体、D3受体进行检测,探讨各指标及各指标间相关关系在PMS肝气逆证发病机制中的作用。 结果:造模组下丘脑MAO、TPH,边缘叶MAO较正常组有显著性差异(p<0.05),其他各指标无组间差异;经前平对造模大鼠下丘脑TH、D3受体,边缘叶5-HT1A受体、D3受体有显著性调节作用(p<0.05):白香丹对造模大鼠下丘脑MAO、5-HT2B受体,边缘叶MAO、5-HT2B受体、D3受体有显著性调节作用(p<0.05)。 结论:中枢内5-HT和DA系统与PMS肝气逆证确有密切关系,其中TH、MAO、TPH等酶类与PMS肝气逆证相关性较大,5-HT1A、5-HT2B、D3三种受体与其相关性较小。经前平和白香丹两种新药对PMS肝气逆证都具有治疗作用,但作用靶点不同,且都不仅作用于单一靶点,为研制多靶点治疗新药提供依据。
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