论文部分内容阅读
真核生物的细胞周期进程是由一系列调控因子有序的聚合和激活来调节控制的,其正常与否与细胞以及个体的生长、分化、衰老和癌变密切相关.参与细胞周期调控的主要分子有:周期蛋白(cyclin),cyclin依赖性激酶(CDKs)和CDKs抑制蛋白(CDKI).其中CDKI通过与细胞cyclin,CDK或细胞cyclin-CDK复合物的结合,抑制了CDK的活性,导致其细胞周期停止并阻断细胞的增殖过程.目前发现的CDKI按结构和功能的不同可分成两大类:一类为Cip/Kip(CDK-interacting protein/kinase inhibition protein),包括p21、p27、p57等.这一组蛋白与cyclin-CDK复合物的结合较单独与cyclin或CDK结合更充分,并可广泛作用于各种细胞cyclin-CDK复合物,发挥其抑制活性.另一类为Ink4(Inhibitor of CDK4)包括p16、p15、p18和p19.由于CDKI的生物化学功能及其调节方式,决定了它们在细胞生长的重要阶段中具有重要作用.