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目的:通过检测USP22、FOXC1以及USP22和FOXC1共表达在TNBC中的存在情况,研究其临床意义、分析相互关系,为判断TNBC患者的预后提供新思路。方法:收集86例TNBC患者的病例资料,进行定期的随访,用免疫组织化学Elivision法检测86例TNBC组织、102例非特殊型浸润性乳腺癌(invasive carcinoma of nospecial type,NST)组织、33例癌旁组织中USP22、FOXC1的存在情况以及USP22和FOXC1共表达与TNBC患者临床病理参数之间的关系以及与预后的相关性。通过SPSS 24.0软件对所获数据进行研究分析,P<0.05存在统计学意义。结果:在TNBC中存在着USP22、FOXC1的高表达,而在NST及正常的癌旁组织中低表达,且三者的表达具有统计学差异(P均<0.05),但USP22与FOXC1之间的表达没有明显的相关性(r=-0.001,P=0.991);USP22在TNBC患者中的表达与患者的病理学分级(P=0.008)、淋巴结转移(P=0.004)显著相关,而与患者的年龄(P=0.170)、TNM分期(P=0.189)及肿瘤大小(P=0.124)无相关性;FOXC1在TNBC患者中的表达与患者的病理学分级(P=0.021)、淋巴结转移(P=0.021)显著相关,而与患者的年龄(P=0.196)、TNM分期(P=0.851)和肿瘤大小(P=0.351)无相关性。此外,USP22和FOXC1共表达阳性的患者与TNBC患者的病理学分级(P=0.031)、淋巴结转移(P=0.009)显著相关;运用Kaplan-Meier法进行TNBC患者的单因素生存分析显示,USP22、FOXC1、USP22和FOXC1共表达、肿瘤大小、病理学分级、淋巴结转移、TNM分期、Ki-67增殖指数与TNBC患者的预后有相关性;运用COX回归进行TNBC患者的多因素分析显示,USP22、FOXC1、USP22和FOXC1共表达、肿瘤大小、病理学分级、淋巴结转移、TNM分期、Ki67增殖指数是影响TNBC患者的独立预后因素。结论:USP22和FOXC1在TNBC中的表达显著高于NST和癌旁组织,说明二者可能参与了TNBC的发生发展;USP22、FOXC1的表达以及两者共表达与TNBC患者的病理学分级、淋巴结转移有关,说明USP22、FOXC1可能在TNBC的侵袭转移中起协同作用;USP22、FOXC1、以及两者共表达可能是TNBC患者的独立预后因素,对于TNBC的预后判断具有一定的参考价值。