近二十年来,合理地设计合成新型金属有机框架材料获得了广泛关注,因为它们在气体存储、催化、荧光、药物输送、传感和磁性材料等方面有良好的应用前景。这些配合物的合成受到很多因素的影响,如有机配体的性质、结晶条件、金属与配体的比例、反应体系等。基于此,本论文从功能配位化合物的结构和应用性出发,选择了两个配位模式多样化的三唑类配体,进而设计并合成了一系列结构新颖的配位化合物,解析了它们的晶体结构,对它们的功能性质与应用进行了系统的表征测试。本论文的主要工作如下:1.设计并合成了一个全新的多齿配体1-(4-氨基苄基)-1,2,4-三唑(abtz),合成了5个配合物。配合物1和配合物2是二维矩形结构,晶体结构中存在游离的ClO4-和SiF62-,且配合物1中的ClO4-可以与HSO4-进行离子交换,发生单晶到单晶的结构转化,从而得到一个全新的配合物3。配合物4是二维双层结构,可发展为新型传感材料,作为荧光探针,对丙酮和Fe3+有高敏感度的荧光猝灭效应。配合物5是有独特(2,4,5)拓扑结构的二维层状配合物,据我们所知配合物5是首个被报道的对生物小分子如维生素C有荧光猝灭效应的三唑类多维配合物。我们对配合物1-5进行了固体荧光和X射线粉末衍射的性质表征。2.选择配体反式-4,4’-偶氮-1,2,4-三唑(atrz),合成了 10个配合物。配合物6和配合物7是同晶异构体,在二者的晶体结构中,可观察到atrz配体中偶氮部分的顺反式结构变化。配合物11是三维纳米微孔结构,孔洞的尺寸是11.709(1)A×12.201(1)A,它可发生单晶到单晶的结构转换,失水后形成新的配合物12。配合物12也是三维纳米微孔结构,孔洞的尺寸是11.621(6)A×16.674(1)A。配合物13是二维结构,其中含有无限曲折的(CuO)n链和独特μ4-桥连的atrz配体。配合物11和13可进行离子交换实验,由X射线粉末衍射表征证明了通过阴离子诱导可使三维CuⅡ结构转换为二维CuⅡ结构。配合物14可发生单晶到单晶的结构转换,失水后形成新的配合物15,晶体颜色由红色变为浅粉色。我们测试了配合物6-10的变温磁化率,结果显示在中心Fe(Ⅱ)间存在弱反铁磁相互作用。