目的:单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)通过影响单核细胞/巨噬细胞迁移、单核细胞和T淋巴细胞数量以及渗透作用,在炎症通路中发挥重要作用。炎症与各种类型的系统性血管炎密切相关。因此我们研究了系统性血管炎患者的血清MCP-1水平。方法:本研究为横断面研究,包括43例系统性血管炎患者、43例健康对照组(Healthy controls,HCs)人群及46例原发性高血压患者的血清样本。样品中的血清MCP-1水平采用酶联免疫吸附试剂盒(ELISA)测定。结果:系统性血管炎患者血清MCP-1水平明显高于HCs和原发性高血压组[134.65(73.74,262.75)pg/mL,59.1(37.41,90.18)pg/mL,68.43(65.42,104.84)pg/mL,P<0.001]。此外,肾脏受累的系统性血管炎患者MCP-1水平明显高于未受累的患者[196.16(104.41,310.35)pg/mL与73.74(41.24,145.95)pg/mL,P=0.001],HCs[196.16(104.41,310.35)pg/mL与59.10(37.41,90.18)pg/mL,P<0.001]。系统性血管炎患者血清MCP-1水平与血清肌酐水平(r=0.387,P<0.010)、24小时蛋白尿水平(r=0.404,P<0.014)呈正相关。受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,MCP-1区分系统性血管炎与HCs的截止值为72.73 pg/mg,ROC曲线下面积为0.772。敏感性和特异性分别为76.7%和72.1%。结论:系统性血管炎患者血清MCP-1水平明显高于HCs及原发性高血压组,尤其是在肾受累患者中。因此,血清MCP-1可能成为系统性血管炎合并肾脏受累的生物标志物。