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本论文以自制四丙基氢氧化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、钛酸四丁酯为钛源,采用快速水热法在2L釜中合成了纳米钛硅分子筛TS-1。采用有机碱（四甲基氢氧化铵,四乙基氢氧化铵,四丙基氢氧化铵,四丁基氢氧化铵）,无机碱对合成的纳米TS-1进行水热后处理改性,考察改性时间,改性温度,改性剂TPAOH浓度对纳米TS-1甲乙酮氨氧化重复使用性能的影响。结果表明,有机碱可以提高纳米TS-1的重复使用性能,而无机碱（NaOH,Na2CO3,NH3H2O）不能提高纳米TS-1的重复使用性能,改性温度对甲乙酮氨氧化反应性能影响显著,170℃是合适的改性温度。当改性剂TPAOH浓度减少为0.0092mol/L,改性时间为6小时,纳米TS-1重复使用,甲乙酮的转化率和甲乙酮肟的选择性都可以达到99.0%。同时考察了改性纳米TS-1的热稳定性能,并以甲乙酮氨氧化为探针反应考察了不同温度下焙烧的改性前后纳米TS-1的催化性能。结果表明,TPAOH改性与未改性相比可以提高纳米TS-1的活性。改性纳米TS-1在873K,973K,1023K温度下焙烧,甲乙酮氨氧化反应中催化剂的活性仍可以达到99.0%。 采用XRD,FT-IR,UV-Vis,N2物理吸附,SEM,TEM,Raman等手段对改性纳米TS-1进行了表征。常压间歇釜中,考察了溶剂,催化剂用量,反应温度,反应物料配比等因素对甲乙酮氨氧化反应性能的影响。结果表明,纳米TS-1改性后,保持典型的MFI结构,非骨架钛增多,颗粒上形成了5-70纳米的空腔和凹坑。改性纳米TS-1甲乙酮氨氧化最佳反应条件为:采用连续进料的方式,水做溶剂,温度343K,催化剂用量9gTS-1/（mol）MEK,反应物配比NH3∶H2O2∶MEK=4∶1.5∶1（mol ratio）,甲乙酮的转化率和甲乙酮肟的选择性可以达到99.4%和99.8%,与未改性的纳米TS-1相比,催化剂用量大大减少,最佳反应温度略有降低。 本论文对TS-1放大合成进行了初步的探索。以纳米TS-1为晶种,合成微米TS-1。考察了不同方法制备的TPAOH对合成TS-1的影响。采用ICP对TPAOH中的Na+,K+含量进行分析。结果表明,市售离子交换法制备的TPAOH中K+含量高达4000ppm,合成的纳米TS-1活性低。对于此模板剂合成的纳米TS-1,采用NH4NO3交换不能提高其活性,而TPAOH改性可以有效的提高纳米TS-1的活性。电解法制备的TPAOH对合成TS-1影响较大。自制TPAOH改性晶种,不能提高所合成的微米TS-1的活性。