淋巴细胞活化和定向分化过程一直是免疫学研究的中心问题之一。静止淋巴细胞在受到抗原刺激后，首先发生一系列生化改变。经历活化和定向分化过程，才能成为能发挥生物学功能的效应细胞。从分子生物学的角度来看，淋巴细胞的活化和定向分化，实际上是淋巴细胞中一组基因被诱导表达的过程。外界的信号，通过细胞表面的信号识别分子，传导到细胞质中，最后传导到细胞核内，调节某些早期基因的表达，并可导致进一步的级联反应，即一些基因表达的产物会调控另一些基因的表达；同时某些被调控基因的产物分泌到细胞外（如淋巴因子），并调控淋巴细胞或其它细胞的功能，使淋巴细胞的效应作用得以实现。 在淋巴细胞，尤其是T淋巴细胞的活化过程中，IL-2分泌(仅限于T_?)和IL-2R表达是极其重要的两个生化事件，IL-2和IL-2R的相互作用是细胞由G1期进入S期的前提条件，IL-2和IL-2R表达的障碍将会使细胞停滞在G1期，不产生增殖反应。由此可见，探讨IL-2R表达的调控机制，对于从更精细的角度认识T细胞活化，具有十分重要的意义。 IL-2Rα是IL-2R三链结构中可诱导性最强的一条链。它的表达在很大程度上决定着高亲合力IL-2R的的活力，从而影响生理条件下活化淋巴细胞的命运。建立IL-2Rα基因的体外转录体系，是为了模拟细胞内IL-2R表达的体系，使我们有可能对顺式调控元件与反式作用因子间的相互作用进行更明确和更有条理的探讨。 B3D5是人外周血淋巴细胞经EB病毒转化后形成的一株B细胞系，它的特征之一是持续高水平的表达IL-2Rα链，为探讨B395中IL-2Rα组成性表达的调控机制，我们用B305细胞的核抽提物对IL-2Rα基因体外无细胞转录体系进行调控研究，以期能寻找B3D5细胞中IL-2R特异表达的分子基础。