【摘 要】
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肥胖症被世界卫生组织列为威胁人类健康十大疾病之一,严重影响人类身心健康和生活品质。研究表明,抑制胰脂肪酶活力是防治肥胖症的关键。皂苷类化合物能有效抑制胰脂肪酶活性,但是,它们之间相互作用生化机理并不十分清楚。为此,本文以5个皂苷类化合物(TS, OA, B, Ro, Rd)为模型,阐明皂苷类化合物与胰脂肪酶相互作用生化机制,为脂肪酶抑制剂开发奠定理论基础。主要成果如下：1.不同种类皂苷类化合物(T
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肥胖症被世界卫生组织列为威胁人类健康十大疾病之一,严重影响人类身心健康和生活品质。研究表明,抑制胰脂肪酶活力是防治肥胖症的关键。皂苷类化合物能有效抑制胰脂肪酶活性,但是,它们之间相互作用生化机理并不十分清楚。为此,本文以5个皂苷类化合物(TS, OA, B, Ro, Rd)为模型,阐明皂苷类化合物与胰脂肪酶相互作用生化机制,为脂肪酶抑制剂开发奠定理论基础。主要成果如下：1.不同种类皂苷类化合物(TS, OA, B, Ro, Rd)抑制胰脂肪酶活性及其类型不一样,配基起到了决定性作用。TS竞争性抑制脂
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背景：肝细胞癌是危害人类健康常见的癌症疾病之一,肝癌患者的生存期短,预后差,使肝癌成为致死率高的原因之一。因此,肝脏发生癌变之前就进行积极地预防和早期的干预治疗,这些措施对于减少肝癌发生就显得尤为重要。在导致肝癌的众多病因当中,丙肝病毒引起的肝炎,进而发展成肝硬化并最终导致肝癌的发生,是肝脏发病的主要原因。因此在早期减轻丙肝病毒的危害对减少肝癌的发生就十分重要。miRNA-122是具有肝癌的特异性
目的:探讨中药消栓通脉饮对华法林钠抗凝作用的影响,指导临床中西医结合治疗下肢深静脉血栓形成安全用药。方法:建立下肢深静脉血栓形成大鼠模型,分为消栓通脉饮组、华法林钠组、消栓通脉饮与华法林钠合用组、模型组和空白对照组,于造模后第二天开始分别给予消栓通脉饮、华法林钠、消栓通脉饮与华法林钠、生理盐水灌胃,连续给药7天,分别于大鼠用药后96h及192h腹主动脉取血、抗凝,测定大鼠用药后96h及192h活化
药品,既可以治病也可能致病,是一种关乎人们生命安全和健康的特殊商品。药品的研制、生产和使用均须建立最严格的质量管理体系;医疗卫生机构作为药品流通的终端环节,其安全管理是药事管理的重要部分。近年来,随着药品监督体制的不断变革和药事管理相关法规的实施,我国的药事管理水平有了很大的提高;但是由于我国药品安全管理探索起步晚,各地区发展不平衡,导致目前药品安全监管还存在众多问题,基层医疗卫生机构药品安全管理
目的:近年来,研究发现N-杂环类化合物的C1位置被苄基化或苯甲酰化之后的结构单元,广泛存在于一些具有生物活性的天然产物和合成药品中,而这些天然产物和合成药品具有镇咳,抗精神病,解痉,抗焦虑,抗细菌,抗真菌,和抗癌等生物活性。因此,寻找一种简单直接、高效的合成此类化合物的方法成为众多科研工作者关注的焦点。本文就通过探索寻找到一种新的氧化体系即TBHP/TFA氧化体系,这种氧化体系通过对C-H键的直接
目的:探讨罗勒多糖对紫杉醇在体外抑制人非小细胞肺癌A549细胞株化疗增效的作用及其机制。方法:采用MTT法测定罗勒多糖对紫杉醇抑制A549细胞增殖的作用;采用倒置相差显微镜观察罗勒多糖联合紫杉醇导致的A549细胞形态学变化;采用Hoechst 33342/PI荧光双染色法分析罗勒多糖联合紫杉醇引起的A549细胞死亡方式。同时采用PI染色流式细胞术检测细胞周期分布;采用JC-1染色激光扫描共聚焦显微
研究表明,表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate, EGCG)对阿尔兹海默病(老年痴呆症)和肥胖症表现出一定的防治功效。至今,EGCG与上述疾病中关键蛋白：淀粉样β蛋白(Amyloid β protein, Aβ42)和α-淀粉酶的相互作用机理仍不十分清楚。针对这一科学问题,从分子水平和动物个体组织水平,系统研究了EGCG结构类似物对Aβ42和α-淀粉酶的活性、
【研究目的】:随着人民生活水平的逐渐提高,心脑血管疾病已然成为我国城乡人民的高发病之一。其中血脂异常已经成为威胁我国人民健康的重要危险因素,高血脂可导致动脉粥样硬化、冠心病等,增加心脑血管的发病率及死亡率。对于血脂异常类疾病临床上用药主要有6大类:1)他汀类;2)贝特类;3)烟酸类;4)树脂类;5)胆固醇吸收抑制剂;6)其他类。其中新型胆固醇吸收抑制剂,它降脂效果好且副作用少,代表药物是依折麦布(
目的:通过对五年来济南市基本药物制度实施情况的了解和掌握,分析比较济南市基本药物制度实施中出现的问题和取得的成就,为进一步完善济南市基本药物制度提供数据参考,为国家基本药物制度的巩固发展提供有效建议,供决策使用。方法:文献研究、实地调研及数据分析等方法相结合,利用期刊数据库及相关网站对已经研究的基本药物制度文献资料进行检索,对出台的政策法规进行梳理;调研访谈了工作人员,深入了解制度在机构内部的实际
本论文主要针对糖响应体系耐离子强度的问题,在原有苯硼酸酯基糖响应体系中通过共自组装方式引入聚肽片段,以增强体系在生理条件下的稳定性、葡萄糖浓度选择性及生物相容性。聚肽是最好的生物相容性和生物可降解性材料之一,它具有独特的二级结构,在自组装得到的纳米粒子的结构和性质上有很多潜在的可能。另外,为了更深入地了解苯硼酸酯基糖响应体系的结构和糖响应机理,我们利用小角中子散射(SANS)对苯硼酸酯聚合物形成的
随着抗肿瘤药物研究的深入,高分子聚合物材料在药物载体领域的运用越来越广泛,聚合物药物载体可通过物理包埋或化学键合药物的方式构建新型给药体系。聚[N(-2-羟丙基)甲基丙烯酰胺](PHPMA),内消旋聚丙交酯(PDLLA),聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)等作为高分子聚合物材料引入药物传递系统(DDS)后,可体现出良好的生物相容性,在提高疏水药物在水溶液体系溶解度、降低药物不良生物毒性的同时,可提