含吡唑杂环亚酰胺类衍生物的设计、合成、抗癌活性研究及靶点预测

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目的:恶性肿瘤对人类的身体健康有着极大的威胁,该类疾病诱发的死亡率仅次于心血管疾病。目前肿瘤的治疗具体包括放射治疗,手术治疗和化学治疗,其中化疗起着极为重要的作用。但对于大多数患者而言,抗癌药物使用后会产生耐药性和毒性而导致治疗的失败。因此,需要不断研发疗效良好、安全性高、选择性抑制肿瘤细胞且对耐药癌细胞有效的新型抗癌药。在前期研究中,课题组已合成了一系列含吡唑杂环的亚酰胺类化合物,并发现它们具有良好的抗癌活性。在此基础上,本文以该系列化合物为先导化合物,保留其结构母核,对模板分子进行了结构改造,以
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摘 要:新时期以来我国新闻媒体事业进入了高速发展期,尤其是新技术的出现与应用极大地带动了新媒体的出现和发展。广播电视这一传统的媒体形式面临着激烈的外部市场竞争,相较于新出现的互联网等的新媒体,广播电视在时效性、传播渠道等方面存在着一定的制约,为了在激烈的市场竞争中获得发展,广播电视只有通过不断提升服务质量,最大限度地利用用户的粘性来取得自身发展,才能在激烈的市场竞争中获得一席之地。做好广播电视系统
肠激酶(Enterokinase,EK)是哺乳动物十二指肠上皮产生的一种异源二聚体丝氨酸蛋白酶,由1条重链和1条轻链组成,酶的催化活性部位于轻链上。EK是蛋白酶类中专一性较高的一种酶,它能够专一性识别蛋白质分子中由连续4个天冬氨酸和1个赖氨酸与下一个任意氨基酸组成的肽段,并能水解由赖氨酸与任意氨基酸形成的肽键,即-D-D-D-D-K-↓-X-(X代表任意氨基酸)。用EK切割融合蛋白不仅能够确保其它