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目的:恶性肿瘤对人类的身体健康有着极大的威胁,该类疾病诱发的死亡率仅次于心血管疾病。目前肿瘤的治疗具体包括放射治疗,手术治疗和化学治疗,其中化疗起着极为重要的作用。但对于大多数患者而言,抗癌药物使用后会产生耐药性和毒性而导致治疗的失败。因此,需要不断研发疗效良好、安全性高、选择性抑制肿瘤细胞且对耐药癌细胞有效的新型抗癌药。在前期研究中,课题组已合成了一系列含吡唑杂环的亚酰胺类化合物,并发现它们具有良好的抗癌活性。在此基础上,本文以该系列化合物为先导化合物,保留其结构母核,对模板分子进行了结构改造,以