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本文以合成宽温域、高阻尼值(tan δ)阻尼材料为目的，分别对均(共)聚物共混法、乳液互穿聚合物网络(LIPN)共混法及设计玻璃化温度(Tg)聚合物共混法进行了研究。采用动态粘弹谱仪(DMA)对材料的阻尼性能进行了测试。 利用普通乳液聚合法制备具有不同Tg值的(甲基)丙烯酸酯(PMMA、PEMA、PnBMA、PMA、PEA、PBA)和苯乙烯(PS)均聚物或共聚物乳液，按乳液中干物比例精确量取后，搅拌共混，分别采用了涂膜和破乳后混炼热压两种方法制样。考察了组分数、共混比例、硬相单体的选择、交联单体及不同制样方法对材料阻尼性能的影响。结果表明，PMMA、PEA和PBA三元1：1：1共混体系具有优异的阻尼效果，可以形成一个阻尼温域在100℃以上，阻尼值(tan δ)在0.6以上的阻尼平台。 用半连续乳聚法合成了一系列LIPN，用透射电镜(TEM)对所得乳液的微观结构进行了表征，讨论了不同加料顺序对LIPN结构的影响。比较了共混前后LIPN阻尼性能的变化，并考察了各加料顺序对共混后材料阻尼性能的影响，以及不同软硬单体比、不同硬单体选择和不同交联剂用量下材料阻尼性能的变化。在所制备的试样中，共混前的PS／PEA(1：1)LIPN试样和共混后的PS／PEA(4：6)+PEMA／PBA(4：6)=1：1试样具有很好的阻尼性能，两者均有一个阻尼温域大于110℃、tan δ＞0.4的阻尼平台。 根据FOX公式，实验中分别制备了不同理论Tg的P(MMA-co-BA)和P(St-co-BA)共聚物，考查各体系共聚物共混后的阻尼性能，但结果不佳。本文还利用基团贡献法对实测所得试样的损耗模量(E″)—温度曲线下积分面积(LA)与理论计算值进行了比较，并初步讨论了影响材料阻尼性能的因素。