研究的背景和目的： 目前在我国，原发性肾小球肾炎依然是引起终末期肾病的首要病因，而终末期肾病的治疗花费巨大，特别是肾脏替代治疗(血液透析、腹膜透析)和肾移植的医疗费用给世界各国都带来了沉重的经济负担。在肾小球肾炎的十余种病理类型中，系膜增生性肾小球肾炎(Mesangial Proliferative Glomerulonephritis，MsPGN)是十分重要的一种。系膜增生性肾小球肾炎时肾小球系膜细胞弥漫性增生，系膜基质增多，系膜扩张几乎是所有慢性肾小球疾病的共同异常表现，最终导致的肾小球硬化则几乎是终末期肾病的共同特征。系膜基质聚集是肾小球硬化的关键机制，一些研究已从分子水平上阐述了细胞外基质(Extracellular Matrix，ECM)代谢异常导致肾小球硬化进展的机制。寻找系膜细胞增生，系膜扩张的原因并抑制这种增生的进展成为肾小球疾病治疗的首要课题。 核因子-κB(Nuclear Factor-KappaB，NF-κB)是一种重要的核转录因子，它参予细胞内的信号传递，调控多种基因的表达，它的异常激活或完全抑制与多种疾病的发生有关。多种肾脏疾病，如肾细胞癌、糖尿病肾病、间质性肾炎及肾纤维化等，均伴有NF-κB转录活性的异常。