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本论文共分三章。第一章为引言。主要介绍了杆状病毒的主要特征,杆状病毒的iap基因以及细胞凋亡抑制蛋白IAP概述第二章主要内容为以甜菜夜蛾核多角体病毒基因组为模板,根据已知的杆状病毒iap基因序列设计引物,采用PCR技术扩增出甜菜夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus,SeNPV)的iap2和iap3基因,SeNPV iap2和iap3的分子大小分别为951bp和939 bp,两个基因编码蛋白均含有RING结构,其中IAP2含有2个BIR区,IAP3含有1个BIR区。将PCR得到的iap2和iap3基因分别克隆到表达载体pET-28a上。用表达载体pET28a-iap2转化宿主菌BL21(DE3)感受态细胞,挑取单菌落并接种于加卡那霉素的LB中,扩大培养后加入IPTG诱导表达,表达结果显示,含iap2基因载体的表达产物在电泳中出现一条约40kDa的表达带,与理论推测的蛋白分子量一致。第三章论述了从甜菜夜蛾的脂肪体中提取总RNA,反转录成cDNA做为模板,根据鳞翅目昆虫粉蚊夜蛾(Trichoplusia ni),草地滩夜蛾(Spodoptera frugiperda)和家蚕(Bombyx mori)的IAP(inhibitor of apoptosis)基因的同源性设计引物,通过PCR调出IAP基因的一段序列,根据测序结果再设计引物分别做3‘race和5’race,获得甜菜夜蛾IAP蛋白的整个cDNA序列。甜菜夜蛾的IAP基因包括两个杆状病毒的重复序列和一个RING结构。根据从NCBI中比对的结果可知,甜菜夜蛾的IAP与草地滩夜蛾(Spodoptera frugiperda)同源性最高,其次为粉蚊夜蛾(Trichoplusia ni),而与家蚕(Bombyx mori)的同源性最低。另外,甜菜夜蛾IAP与杆状病毒CpIAP和OpIAP有一定的同源性。获得甜菜夜蛾全cDNA序列后,根据ORF序列设计引物,分别进行原核表达,和真核表达,原核表达载体为PET-28a,真核表达载体为pEGFP-C1。