【摘 要】
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本研究利用双向凝胶电泳技术分离SD大鼠成年胰腺组织和胚胎18.5天胰腺组织总蛋白，银染和考染显色，获得了分辨率和重复性均较好的双向电泳图谱。用ImageMaster（Pharmacia公司）图像软件分析，发现1000±50个蛋白质点在成年胰腺中检测到表达，800±50个蛋白质点在胚胎18.5天胰腺中检测到表达，其中8个蛋白质点在成年胰腺组织中含量降低，20个蛋白质点含量增加。另至少有4个蛋白质点在
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本研究利用双向凝胶电泳技术分离SD大鼠成年胰腺组织和胚胎18.5天胰腺组织总蛋白，银染和考染显色，获得了分辨率和重复性均较好的双向电泳图谱。用ImageMaster（Pharmacia公司）图像软件分析，发现1000±50个蛋白质点在成年胰腺中检测到表达，800±50个蛋白质点在胚胎18.5天胰腺中检测到表达，其中8个蛋白质点在成年胰腺组织中含量降低，20个蛋白质点含量增加。另至少有4个蛋白质点在成年胰腺组织缺失，14个蛋白质点成年胰腺组织特有。从中随机选择一些差异蛋白质点，进行基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）测定其胶内酶解后的肽质指纹图谱，用Mascot软件查询Swiss-port数据库，初步鉴定为一些与生长发育、物质代谢、细胞因子、信号转导等有关的蛋白质，如ERP60、trypsinogen、proelastase、lipase等。这种蛋白质组的差异分析有助于研究胰腺发育相关蛋白质及分子标记物，阐明胰腺的发育机制，为糖尿病的预防、诊断、治疗等提供科学论据。
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