环氧树脂具有良好的粘接性能、低收缩率、加工工艺性以及机械性能等，但其固化物存在内应力大、耐热性低、耐冲击性差等缺点，很大程度上限制了它在高压电器、风电叶片、电子元器件及封装等高技术行业的应用。双马来酰亚胺主链结构上含有酰亚胺结构以及刚性的苯环结构，结构规整度高，分子链结构密实，因此具有优良的耐热性能、电绝缘性能和耐化学腐蚀性。本论文采用双马来酰亚胺改性环氧酸酐体系，在提高耐热性能的同时，改善树脂的力学性能，并且不损失其介电性能。本文采用差示扫描量热法(DSC)测试研究了咪唑和乙酰丙酮盐做促进剂时，双马改性环氧酸酐体系的固化动力学，并用Kissinger法和Crane法分析比较了咪唑和乙酰丙酮盐分别做促进剂时的固化反应动力学参数，确定了体系的固化工艺。用傅里叶红外光谱(FTIR)分析了咪唑做促进剂时，双马改性环氧酸酐体系的固化机理，研究结果表明当咪唑做促进剂时，改性体系在固化过程中发生了环氧和酸酐的酯化反应。采用DSC和TGA测试分析了咪唑促进双马改性环氧体系的耐热性能，研究结果表明玻璃化转变温度随着双马含量的增加而不断提高。环氧固化物在空气和氮气两种气氛中的分解温度和残炭率都随着双马含量的增加而提高。通过拉伸性能、冲击性能测试分析了双马含量对咪唑和乙酰丙酮盐促进体系的力学性能的影响，并用扫描电镜(SEM)观察其微观形貌，结果表明固化物的拉伸强度和伸长率随着双马含量的增加先上升后下降，而冲击性能没有得到提高。冲击断裂面形貌随着双马含量的增加，变得粗糙不平，破坏不再是在一个平面内进行，出现韧性断裂特征。从介质损耗、介电常数和体积电阻率三个方面研究了咪唑和乙酰丙酮盐促进双马改性环氧酸酐体系的介电性能。结果表明当双马含量为10%时，咪唑改性体系的综合性能比较好。