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本文首先以过硫酸铵-亚硫酸钠-偶氮剂形成的复合体系，引发丙烯酰胺(AM)与阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MC-80)在水溶液中进行自由基共聚合成纯阳离子聚电解质——阳离子聚丙烯酰胺。并实验考察了反应条件，如单体浓度、单体配比、引发剂配比、反应温度等对溶液中自由基共聚合反应的影响，在最佳工艺条件下合成了分子量在100万～600万、阳离子度1％～60％的一系列产品。随后在此基础上，着重对合成的阳离子聚电解质与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)形成的复合体系的配伍性、稳定性、表观粘度、电导率、流变性等性能进行了较为系统地研究。 实验结果表明：①阳离子型聚电解质(CPAM)与阴离子表面活性剂(SDS)形成复合体系时，存在配伍性问题，即若使CPAM与SDS形成稳定的复合溶液，则依CPAM阳离子度的不同，二者有不同的配比范围，在低于等电荷当量比的一个较小的浓度范围内，SDS可提高聚电解质体系的粘度，并且形成的复合溶液具有较好的稳定性。②由于CPAM与SDS带有相反电荷，二者可形成聚合物／表面活性剂大分子复合物，并且大分子复合物的形成主要取决于两种化合物的静电作用和部分疏水作用，即取决于聚电解质的带电荷密度，而与聚电解质的分子量关系不大。当聚电解质的阳离子度(CD)在12％以下时，SDS与CPAM的配比与理论等电荷当量比偏离较大；CD大于20％时，与理论等电荷当量比接近；高密度电荷(CD≥45％)，又有新的偏离，体现出高密度电荷聚电解质具有超容量容纳带有相反电荷表面活性剂的特性。③CPAM／SDS复合体系的表观粘度随剪切速率的增大而下降，即具有剪切变稀行为的特性，表现为拟塑性流体：CPAM的阳离子度越高，它与SDS形成复合体系剪切变稀的行为越明显，但体系的流动类型不发生变化，仍为拟塑性；随着CPAM分子量的提高，复合体系的非牛顿性增强；温度的升高将导致复合体系的粘度显著降低，非牛顿性减弱；对于SDS用量低于等电荷当量的复合体系，pH值的变化对其流变性的影响不显著。