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研究分离自河南、湖北、江西、陕西、湖南、山西、安徽7个省份鸡源大肠埃希菌对临床常见抗菌药物耐药情况、耐药基因分布及传播机制。从以上省份采集的病料中,分离并鉴定鸡源大肠埃希菌,采用微量肉汤稀释法对分离菌株进行了药物敏感性试验。并对菌株进行ERIC-PCR分型,同时应用PCR技术对β-内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类、喹噁林类、氟苯尼考、磺胺、恩诺沙星及多粘菌素耐药基因blaTEM、floR、tet相关基因、rmt相关基因、blaCTX相关基因、oqxA、oqxB、mcr-1进行扩增检测,并对其中部分药物的耐药传播机制进行研究。共分离并鉴定鸡源大肠埃希菌192株,该菌对常见抗菌药物均具有较高的耐药性,并携带多个耐药基因。对阿莫西林、头孢噻呋、头孢喹肟、氟苯尼考、庆大霉素、阿米卡星、土霉素、多西环素、多粘菌素、磺胺、恩诺沙星、喹乙醇、痢菌净的耐药率分别是99.48%、72.92%、54.69%、69.27%、44.27%、20.31%、92.19%、63.54%、32.29%、78.65%、79.69%、16.15%、6.25%。ERIC-PCR分子分型的结果显示:共有8条不同位置的目的条带,当遗传相似性为75%时,分属12个不同的型;当遗传相似性为80%时,分属15个不同的型;当遗传相似性为85%及其以上时,分属26个不同的型。blaTEM、floR、tetA、tetB、tetC、tetD、tetM、mcr-1、blaCTX-M-1、blaCTX-M-9、blaCTX-M-U、oqxA、oqxB、blaOXA-1、blaOXA-2、blaOXA-10、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、aac（6’）-Ib、qepA、Sul1、Sul2及Sul3基因的检出率分别为100.00%、75.52%、83.33%、50.00%、17.71%、64.06%、7.29%、38.02%、56.77%、50.00%、100.00%、94.79%、81.77%、59.38%、31.25%、3.65%、6.25%、17.71%、6.77%、2.08%、54.17%、8.33%、95.83%、96.88%及17.71%。接合试验结果显示鸡源大肠埃希菌中的耐药基因的遗传性存在水平传播。β-内酰胺类耐药基因中的blaTEM的亚型主要以blaTEM-1、blaTEM-181为主。blaCTX-M基因的亚型以blaCTX-M-14、bla CTX-M-15、blaCTX-M-55、blaCTX-M-65为主,另外还存在blaCTX-M-3、blaCTX-M-27、blaCTX-M-90。bla CTX-M-1和blaCTX-M-9的基因环境,其上游都检测到ISEcp1,但是blaCTX-M-1的下游检测到的以orf477为主,blaCTX-M-9的下游检测到的以IS903为主。本试验中检测到一个较为完整的tetM基因环境,此环境较为复杂,包括tetM上游的IS26、tnpA 1、orf13,下游的Gamma delta、tnpX、tnpR。在接合试验中发现对四环素类、氨基糖苷类以及多粘菌素耐药的菌株的接合率不高,分别为14.29%、28.57%、20.00%;tetA、tetB、tetC、tetD、tetM、bla TEM、floR、mcr-1、blaCTX-M-U、blaCTX-M-9、blaCTX-M-1、blaOXA-2、oqxA、oqxB、rmtB、rmtE、rmtH、armA、Sul1、Sul2、Sul3、blaNDM等基因可以随着接合试验中质粒的转移而转移,说明这些基因可能位于可以移动的质粒上。