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目的：本实验对胚胎脊髓移植修复周围神经缺损进行可行性研究 方法：大白兔36只，分3组，每组12只。手术分别造成双侧坐骨神经缺损8mm、16mm、32mm（坐骨神经直经的4倍、8倍、16倍），左侧选用孕龄25～28天的胎兔同等长度脊髓移植桥接坐骨神经缺损，右侧选用从自体左侧切除的坐骨神经移植桥接。术前、术后抽血，测血中IL-2、IL-6、IgA、IgG、IgM含量，术前、术后值进行统计学处理；按桥接长度8mm、16mm、32mm的动物分别于术后1、2、3月作肌电图测双侧胫前肌运动神经传导速度（MNCV）、运动神经末端潜伏期（Lat）及运动神经电位波幅（Amp），统计学处理；查肌电图后原切口切开肉眼观察移植段大体情况，刺激胚胎脊髓移植段远侧坐骨神经观察动物反应；然后取材、固定、切片、染色，光镜、电镜下观察神经再生情况，双侧对比分析；取双侧胫前肌，测其湿重，双侧对比分析。每组的部分动物实验侧行荧光金（FG）及辣根过氧化物酶（HRP）逆行示踪，了解胚胎脊髓移植后神经通路情况。 结果：术前、术后兔血中IL-2、IL-6、IgA、IgG、IgM含量经统计学处理无显著差异（P＞0.05），说明动物对胚胎脊髓无明显免疫排斥反应。术后两侧胫前肌MNCV、Lat及Amp经统计学处理无显著差异（P＞0.05）。切开肉眼观察胚胎脊髓移植段外形与正常神经相 似，无明显粘连，刺激远侧坐骨神经动物有非常剧烈的疼痛和肢体收 缩反应；光镜观察移植段及远侧段神经生长良好，单位面积内有髓神 经纤维数量经统计学处理两侧无显著差异（P劝．05人 电镜显示胚胎 脊髓移植段内有大量成熟的神经纤维，雪旺氏细胞正常，基底膜完整， 髓鞘板层清晰可见，轴索内微丝、微管分布均匀；经计算机图象分析 系统处理双侧有髓神经纤维直径及髓鞘厚度无显著差异u叩．05人 双侧腔前肌湿重经统计学处理无显著差异（尸功．05人FG及HRP逆 行示踪，均可在脊髓前角发现被标记的神经元细胞。 结论：研究结果证实，胚胎脊髓移植修复周围神经缺损是可行的， 效果与自体神经移植相同。