近年来，杂环化合物，尤其是稠杂环化合物在医药、农药和材料的发展中显示了十分重要的作用。1,3,4-噁二唑是一类重要的具有广泛生物活性的杂环化合物，如杀虫、抑菌、抗癌、消炎和抗病毒等，因而备受人们的关注。二苯乙烯衍生物是一类具有多种生物活性的化合物，如抗微生物、杀虫、抗癌、血管扩张和对昆虫杆状病毒增效活性。本论文主要设计、合成了具有特定分子结构和特殊性质的新型非对称1,3,4-噁二唑二苯乙烯衍生物；通过计算机模拟、测定荧光和体外抗菌实验，研究目标化合物的分子结构、光学性质和抗菌活性，其具体内容如下：1、从简单的起始原料4-甲基苯甲酰肼和1-萘醛出发，经成腙反应、氯胺·T环合反应、溴代反应、酯化反应及Wittig-Horner反应等五步反应高产率地合成了23个新型含萘的1,3,4-噁二唑二苯乙烯化合物。所有新合成的目标化合物利用熔点测定、元素分析、IR、NMR和MS等方法进行了结构确定。2、用高斯09软件采用密度泛函（DFT）理论以(B3LYP)/6-31G*基组对化合物进行结构优化和前线分子轨道分析，得到化合物的结构参数和电子云密度图。3、研究了23个目标化合物在二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)和氯仿(CHCl3)三种溶剂中的紫外-可见光吸收光谱和荧光发射光谱，并测定了目标化合物的荧光量子产率Φf。得到目标化合物的最大紫外吸收波长为328-403nm，最大荧光发射波长为382-522nm，具有较强的荧光，发紫色、蓝色和绿色三色荧光，且荧光量子产率为0.05-0.94，斯托克斯位移为48-118nm。最大紫外吸收波长和荧光发射波长都随着溶剂极性的增加而发生红移，供电子基也使它们发生红移，吸电子基和空间位阻使化合物荧光减弱。4、用纸片扩散法和生长速率法测试8个目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的体外抗菌活性。结果表明测试化合物对测试的菌种有一定的抑菌活性，随着化合物浓度的增加抑菌活性提高，不同的取代基对化合物的抑菌作用有影响，其中化合物s具有较显著的抑菌效果。