止晕化痰汤治疗痰浊上蒙型良性阵发性位置性眩晕手法复位后残余症状患者的临床疗效观察

来源 :福建中医药大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:zou123456ting
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目的:观察“止晕化痰汤”治疗前后,痰浊上蒙型良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残余症状患者的眩晕中医证候积分、眩晕残障程度评定量表(DHI)评分等指标的变化,评价“止晕化痰汤”的有效性及安全性。方法:采用随机对照的研究方法。共纳入符合入组标准的BPPV手法复位后残余症状患者84例,随机分为观察组和对照组。观察组42例予中药汤剂“止晕化痰汤”治疗,对照组42例予西药“甲磺酸倍他司汀片”治疗,两组疗程均为四周。观察比较两组BPPV手法复位后残余症状患者治疗前后的眩晕中医证候积分、DHI评分等指标变化,并采用肝功能、肾功能、心电图作为安全性指标。最后,将相关数据进行统计学分析处理,评价“止晕化痰汤”治疗BPPV手法复位后残余症状患者的有效性及安全性。结果:1.本研究共纳入患者84例,其中完成临床观察患者76例,观察组脱落4例,对照组脱落4例,总脱落率为9.52%。2.治疗前,两组患者在性别、年龄、血压、残余症状持续时间、烟酒嗜好、合并基础疾病、眩晕中医证候积分及DHI评分方面的差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。3.总疗效情况:治疗后总有效率观察组(94.74%)明显优于对照组(78.95%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。4.中医证候积分情况:(1)治疗1周后,两组中医证候积分均较前降低(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(P<0.01),且观察组中医证候积分的降低程度明显优于对照组。(2)治疗2周后,两组中医证候积分均较前明显降低(P<0.01),组间比较无明显差异(P>0.05)。(3)治疗4周后,两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P<0.01),组间比较观察组评分下降更为明显(P<0.01)。5.DHI评分情况:(1)治疗1周、2周后,两组DHI总分、P项、E项、F项分值均较前明显降低(P<0.01);观察组DHI总分、E项分值较对照组明显降低(P<0.01);组间P项、F项分值降低程度无明显差异(P>0.05)。(2)治疗4周后,两组DHI总分、P项、E项、F项分值均明显降低(P<0.01);观察组DHI总分、E项、F项分值降低程度较对照组均有显著差异(P<0.01);组间P项分值降低程度对比差异无统计学意义(P>0.05)。6.安全性评价:临床观察过程中,无不良事件发生。治疗前后比较,两组患者的肝、肾功指标变化均在正常范围内,常规心电图检查未见异常,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.止晕化痰汤治疗痰浊上蒙型BPPV手法复位后残余症状患者疗效明显,尤其在降低中医证候积分、DHI评分及改善临床症状方面比运用甲磺酸倍他司汀片更具优势。2.止晕化痰汤治疗过程中未见不良反应,具有良好安全性。
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