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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肌细胞增强因子2C-反义链1(MEF2C-AS1)能否通过作用肌细胞增强因子2C(MEF2C)基因,影响骨硬化蛋白(SOST)基因的表达,从而影响成骨细胞的功能。方法:(1)培养人成骨细胞系hFOB1.19,转染空白质粒、过表达lncRNA MEF2C-AS1质粒作为对照组和过表达MEF2C-AS1组,用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测两组的ALP活性变化;分别对对照组、过表达MEF2C-AS1组进行qRT-PCR、western blot实验,检测过表达MEF2C-AS1对MEF2C及SOST基因的mRNA水平及蛋白水平的影响。(2)培养人成骨细胞系hFOB1.19,转染Smart Silencer阴性对照和lncRNA MEF2C-AS1 Smart Silencer作为对照组和沉默MEF2C-AS1组,分别对对照组、沉默MEF2C-AS1组进行qRT-PCR、western blot实验,检测沉默MEF2C-AS1对MEF2C及SOST基因的mRNA水平及蛋白水平的影响。(3)培养人成骨细胞系h FOB1.19,分别转染空白质粒、过表达MEF2C-AS1质粒、过表达MEF2C质粒,同时转染过表达MEF2C-AS1、MEF2C质粒作为对照组、过表达MEF2C-AS1组、过表达MEF2C组,同时过表达MEF2C-AS1、MEF2C组。进行qRT-PCR、western blot实验检测各组的SOST基因mRNA水平及蛋白水平的变化。结果:(1)与对照组比较,过表达MEF2C-AS1组的MEF2C和SOST的mRNA水平表达均下降(P<0.05),蛋白水平表达也下降(P<0.05),但ALP活性升高(P<0.05)。(2)与对照组比较,沉默MEF2C-AS1组的MEF2C和SOST的mRNA水平表达均升高(P<0.05),蛋白水平表达也升高(P<0.05)。(3)对照组、过表达MEF2C-AS1组、过表达MEF2C组和同时过表达MEF2C-AS1、MEF2C组四组的SOST基因的mRNA、蛋白表达水平有差别(P<0.05)。其中,过表达MEF2C组的SOST基因的mRNA、蛋白表达水平相比于对照组皆有升高(P<0.05)。同时过表达MEF2C和MEF2C-AS1组相比于过表达MEF2C-AS1组的SOST基因的mRNA、蛋白表达水平皆有升高(P<0.05)。结论:在成骨细胞中lncRNA MEF2C-AS1可通过抑制MEF2C基因,从而抑制SOST基因的表达,促进成骨细胞的分化成熟。