高质量小分子化合物库有助于小分子探针和药物先导物的发现，是进行化学基因组学研究和新药发现的物质基础。优势结构(privileged structures)是指能够与多种受体结合的单一骨架(A single molecular framework able to provide ligands for diverse receptors)。这一概念是在1988年被Evans等首次提出的，并于2000年由Patchett和Nargund进一步阐述为:通过合理的结构修饰，能够与多种受体结合的分子骨架称为优势结构，具有“似先导化合物”、“似药”等性质。这一概念的提出后，以优势结构为骨架快速构建小分子化合物库，然后通过活性筛选寻找先导化合物的理念，吸引了药物化学物学家的极大兴趣。但是随着表型筛选在新药发现中的作用日渐增强，蛋白-蛋白相互作用等挑战性靶点的出现，现有小分子化合物库的构建策略远不能满足新药发现的需求，因此迫切需要发展新的构建方法以推动先导物发现和药物化学研究。　　本论文分为四部分:　　1.第一部分，综述了构建小分子化合物库的研究进展。主要内容包括三方面:a）小分子化合物库的概念和构建小分子化合物库的原因;b）小分子化合物库的分类，包括类天然产物小分子库，类先导物小分子库和优势结构的多性性导向合成小分子化合物库;c）构建小分子化合物库的方法和策略，包括先导物导向合成的方法和策略，多样性导向合成的方法和策略和优势结构导向合成的方法和策略。　　2.第二部分，综述了高价碘鎓盐的研究进展。也包括三方面的内容:a）碘及碘鎓盐的发现;b）有机高价碘鎓盐的分类和结构特征;c）二芳基碘鎓的应用，涉及到四方面的内容:(1)二芳基碘鎓与原杂子的反应;(2)二芳基碘鎓盐在合成PET放射性药物方面的应用;(3)二芳基碘鎓盐作为阳离子聚合光引发剂的应用;(4)二芳基碘鎓盐参与的其他有机化学反应，包括无金属催化的反应和过度金属催化的有机化学反应。　　3.第三部分，我们成功地发现了一种在碘化亚铜催化下，环状碘鎓盐、叠氮化钠和末端炔三组分的反应，可以高效合成三氮唑并氮杂吖啶衍生物。反应过程中先后经历了叠氮化、CuAAC反应和乌尔曼偶联反应。在该反应拓展过程中，我们发现了不对不称碘鎓盐在最优条件下反应生成同分异构体，此反应区域选择性可以在碘鎓盐的三价碘原子邻对位引入甲基可以得到解决。同时，我们也发现在不称碘鎓盐苯环上取代基的引入对反应区域选择性影响较大。一方面，在苯环上引入弱供电子基团甲基或强供电子基团甲氧基时能提高了反应的区域选择性;另一方面，在苯环上引入强拉电子基团如腈团或甲氧羰基时，区域选择性很好，能获得单一的产物。　　4.第四部分，我们成功地发现了一种在碘化亚铜/双三苯基膦二氯化钯催化下，环状碘鎓盐和双分子末端炔的三组分反应，能高效合成芴共轭烯炔衍生物衍生物。反应过程先后经历了Sonogashira偶合反应、氧化加成和炔的插入反应，最后是炔的Sonogashira偶合反应。与第三部分工作类似，在该反应拓展过程中，我们发现不对不称碘鎓盐在最优条件下反应生成同分异构体，在碘鎓盐的三价碘原子的邻对位引入甲基可以法解决反应区域选择性问题。同时，我们发现在不称碘鎓盐的苯环上引入取代基时，如甲氧基或甲氧羰基时，反应的选择性非常好，只有单一的产物。另外，利用分步合成法，先合成中间体2-碘-2-（4-甲基苯乙炔）联苯，然后分与末端炔合共轭烯炔衍生物，与末端烯反应合成共轭双烯衍生物。