【摘 要】
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鉴于高分子与蛋白质的作用机理报道较少,作者对高分子试剂PV·FPNS与牛血清蛋白(BSA)和牛血红蛋白(BHA)的作用机理进行了研究.实验表明在一定BSA浓度范围内,Kd值基本上不变,P
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鉴于高分子与蛋白质的作用机理报道较少,作者对高分子试剂PV·FPNS与牛血清蛋白(BSA)和牛血红蛋白(BHA)的作用机理进行了研究.实验表明在一定BSA浓度范围内,Kd值基本上不变,PV·FPNS与蛋白的作用符合Plsavento提出的相分配模型,而且PV·FPNS与蛋白主要靠静电作用力结合,这与随pH变化,萃取率的变化相一致.单独采用SDS也能达到较高萃取率(比单独加入PV·FPNS时萃取率要低十几个百分点),也证明了这一点.通过开管毛细管结合流动注射分析系统建立了一个测定痕量钴的方法.这种开管毛细管是通过用强碱处理聚四氟乙烯毛细管内表面而制成的.高钴离子与二-(3-羟基-4-吡啶偶氮苯基)聚氧乙烯醚(PE·HPAB)在碱性条件下(pH10.0)因形成带正电的络合物则被带负电的毛细管内壁吸附.由于小分子酸性铬蓝K(ACBK)与蛋白质的结合常数明显大于FPNS,我们将其高分子化,接到聚乙烯醇上,合成了新型试剂聚乙烯醇缩-2-(对甲酰基苯偶氮))-7-(2-羟基-5-磺酸基)-1.8-二羟基萘-3.6-二磺酸(PV·PHHNS),并经柱色谱提纯得到了较高纯度的产品,准备将之应用于亲水蛋白的亲和萃取,并与PV·FPNS的萃取效果相比较,以选择分离效果更好的作为流动注射的固定相.
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