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以混合表面活性剂溶液、微乳液和层状液晶等分子有序组合体为模板，制备了不同形貌的纳米材料。通过透射电镜、扫描电镜、红外光谱、紫外光谱、X—射线衍射对这些纳米材料进行结构表征。利用示差量热分析仪、Model 283potentiostat／galvanostat以及磁天平等仪器，对其中某些纳米材料的电学性能、磁学性能和热学性能进行了初步探讨。 1．在非离子表面活性剂Triton X-100水溶液中制备Fe3O4磁性纳米粒子后，将所制纳米粒子与苯乙烯在非离子表面活性剂Triton X-100和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）混合溶液中聚合，制得以聚苯乙烯为壳、Fe3O4纳米粒子为核的复合纳米粒子。透射电镜（TEM）测得Fe3O4纳米粒子的粒径在10nm左右，复合粒子的粒径在25～35nm范围内。XRD和IR的测定表明聚苯乙烯对Fe3O4纳米粒子的包裹是成功的。 2．在胶束体系中制备了α-Fe2O3／聚苯乙烯复合纳米粒子，对所制复合粒子通过透射电镜、IR和XRD进行结构表征，并测定了α-Fe2O3／聚苯乙烯复合粒子的电学、磁学性能。实验结果表明α-Fe2O3／聚苯乙烯复合纳米粒子的结构稳定，具有良好的电学、磁学性能。 3．在SDBS胶束体系中加入NiO纳米粒子和苯胺，生成聚苯胺／NiO／SDBS复合纳米材料。扫描电镜、透射电镜测定表明产物为长200～500μm，宽2～5μm，厚40～96nm的纳米棒。电导率、红外光谱、X-射线衍射、示差量热分析等实验结果表明，聚苯胺／NiO／SDBS复合纳米材料具有良好的导电性和热稳定性。 4．在SDBS／An／H2O体系中，改变各组分之间浓度比可形成O／W，W／O微乳液和层状液晶。经冷冻蚀刻制样，通过TEM观察其分子有序组合体的微观结构。在O／W，W／O微乳液和层状液晶体系内加入引发剂，使苯胺聚合，可得到不同结构的PANi，分别用扫描电镜，XRD进行表征。 5．分别在不同层状液晶体系模板中制备聚苯胺。并以扫描电镜（SEM），紫外光谱、XRD等方法对其进行表征。实验结果表明：（1）在阴离子表面活性剂扬州大学硕士论文SDs/n一CSH，。OH/HZO和阳离子表面活性剂CTAB/n一CSHI。oH/HZo组成的层状液晶体系中制备的聚苯胺均为层状结构，在非离子表面活性Tritonx一1 00/n一c;。HZloH/HZo组成的层状液晶体系中制备的聚苯胺为球形和棒形粒子。（2）比较了SDS/n一CSH，OOH/H20和SDS/B刀H20层状液晶体系中合成的聚苯胺。醇结构中有苯环时，聚苯胺的层状结构更为致密。（3）与snBs/n一e，。HZloH/HZo相比，在SDBS/A川HZO层状液晶中制备的聚苯胺为网络状结构。