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恩诺沙星是动物专用的第三代氟喹诺酮类药物,属于广谱杀菌剂,在欧洲、美国等国家应用广泛。但是由于恩诺沙星本身固有苦味和碱性,不能直接饲喂或饮水,严重地限制恩诺沙星临床应用。目前市面现在出现包膜恩诺沙星来迎合临床需求,为了检测此类恩诺沙星的临床效果,本实验采用高效液相色谱法对包膜恩诺沙星在猪体内的药代动力学进行了研究,并且利用体外攻毒的方法建立猪传染性胸膜肺炎模型,用不同剂量(10mg/kg、5mg/kg、2.5mg/kg)包膜恩诺沙星口服治疗,同时以恩诺沙星注射液(拜有利)(2.5mg/kg)为药物对照,来检测包膜恩诺沙星对人工感染猪传染性胸膜肺炎的治疗效果。结果显示：1、包膜恩诺沙星与恩诺沙星原粉均符合一级吸收一室开放模型;2、猪按照10mg·kg-1·bw口服包膜恩诺沙星后的Tmax为4.55 h, Cmax为1.08μg·mL-1, AUC为14.67 mg·h·L-1, T1/2kB为4.82 h,相对生物利用度为96.13%,吸收好,生物利用度高。3、包膜恩诺沙星高、中剂量组及药物对照组均能有效降低仔猪感染胸膜肺炎的死亡率,有效率及治愈率均达90%以上。高、中剂量组及药物对照组的治愈率显著高于低剂量组和阳性组(P<0.05)；中剂量组治愈率与药物对照组相比差异不显著(P>0.05)；低剂量组的治愈率显著低于药物治疗的高、中剂量组和药物对照组(P<0.05)。4、包膜恩诺沙星高、中、低剂量组和药品对照组在6-48 h体温显著低于感染对照组(P<0.05)。包膜恩诺沙星高、中剂量组及药物对照组的增重率极显著高于恩诺沙星低剂量组、阳性对照组(P<0.01),同时恩诺沙星中剂量组和药物对照组之间增重率无显著性差异(P>0.05)。