XRCC1单核苷酸多态性与鼻咽癌铂类化疗敏感性的相关性研究

来源 :广西医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xulingxuan
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目的:探讨鼻咽癌(nasopharyngeal cancer,NPC)铂类化疗敏感性与X射线交错互补修复基因1(X-ray repair cross-complementing gene1,XRCC1)codon194和codon399单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的相关性。方法:收集广西医科大学第四附属医院2012年09月01日至2013年12月31日经鼻咽部肿物活检确诊为鼻咽癌患者,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment lengthpolymorphism,PCR-RFLP)技术检测鼻咽癌患者外周血DNA XRCC1codon194和codon399SNP。2周期顺铂+氟尿嘧啶(Cisplatin+5-Fluorouracil,PF)方案诱导化疗结束后21天左右,复查MRI,按照RECIST1.1标准评价其化疗敏感性,CR+PR评价为化疗敏感组,SD+PD评价为化疗不敏感组,分析SNP与化疗敏感性的关系。结果:共收集患者158例。153例可评价化疗敏感性。153例患者中CR为2例(1.31%),PR为76例(49.67%),SD为74例(48.37%),PD为1例(0.65%)。153例患者基因分型均明确。XRCC1codon194中Arg/Arg、Arg/Trp及Trp/Trp基因型分别为84(54.9%)、57(37.3%)及12(7.8%)例。XRCC1codon399中Arg/Arg、Arg/Gln及Gln/Gln基因型分别为75(49.0%)、63(41.2%)及15(9.8%)例。以上基因型分布均符合群体遗传学Hardy-Weinberg平衡,(P>0.1)。XRCC1codon399Gln/Gln基因型携带者化疗敏感性为Arg/Arg基因型携带者的3.500倍(P<0.05,95CI%=1.021-11.997)。XRCC1codon399不含Arg基因型(即Gln/Gln)携带者化疗敏感性为含Arg基因型(Arg/Arg和Arg/Gln)携带者的3.274倍,(P<0.05,95CI%=0.994-10.787)。携带XRCC1codon194Arg/Arg、Arg/Trp、Trp/Trp基因型患者化疗敏感性之间无明显统计学差异(P>0.05)。结论:XRCC1codon399单核苷酸多态性有可能成为鼻咽癌铂类化疗敏感性的预测因子。有待更大型的前瞻性研究进一步证实本研究结论。
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