【摘 要】
:
随着绿色化学的倡导,“绿色催化”这一全新的概念摆在了我们的面前。固体超强酸具有高活性、高选择性、低腐蚀、低污染以及容易与反应物分离、可重复利用、热稳定性好等特点,
论文部分内容阅读
随着绿色化学的倡导,“绿色催化”这一全新的概念摆在了我们的面前。固体超强酸具有高活性、高选择性、低腐蚀、低污染以及容易与反应物分离、可重复利用、热稳定性好等特点,符合绿色催化的要求,因而对固体超强酸的研究成为当前的热点之一。 本文论述了固体超强酸催化剂的研究进展及其在酯化反应中的应用。采用溶胶一凝胶法制备SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸催化剂,考察它在乙酸甲酯酯化反应中的催化活性。用正交试验法对催化剂的制备条件进行优化,并对催化剂的酸强度、酸结构进行了系统的研究。具体工作分为三部分进行: 1)催化剂制备及催化活性考察。用正交试验分析得出制备SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸催化剂的最佳条件为:钛酸丁酯(TBT)含量为A1(0.5g),硫酸含量为B3(1.5m1),焙烧温度为C1(400℃),钛酸丁酯加入温度为D2(20℃)。其中焙烧温度对催化剂的催化活性影响最大。 2)采用Hammett指示剂法、TG和IR分析手段对催化剂物性进行表征。结果表明:SO42-/ZiO2-SiO2催化剂的酸强度最大达-12.70。SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸的酸中心模型是螫合式双配位。 3)对催化剂的失活机理进行讨论,结果表明用于乙酸甲酯酯化反应的SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸催化剂失活的主要原因是催化剂表面积碳和SO42-流失。
其他文献
本文以TiO2、TiO2/堇青石为载体,用水热合成法,经焙烧及KBH4浸渍等合成了负载型金属催化剂。对以TiO2为载体的Fe-Ni-B/TiO2催化剂,通过向其表面负载Ag,改善了该催化剂氢化还原后的
本文选取了两个化合物[N(CH3)4][Cr(phen)(CN)4]·0.5H2O(Ⅰ)和Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O(Ⅱ)作为配位前体,配体Ⅰ分别与Mn(sa1en)Cl,Fe(salen)Cl,Mn(salophen)Cl,Fe(salophen)Cl,Mn(Brsalophen)Cl,Fe(Brsaloph
肉桂醛是广西丰产芳香油-桂油的主成分,其选择还原产物肉桂醇有多种用途。在催化α,β-不饱和醛选择还原为不饱和醇的多种反应途径中,多相催化MPV还原是其中之一。与其他反应途
含金属-金属相互作用的双核金属配合物因其在光学和催化等领域具有广泛的应用前景而引起人们极大的关注。大部分含二苯基吡啶膦(Ph2Ppy)及其类似物的双核配合物中通常都具有金
目的本课题利用四氯化碳来诱导内质网应激,建立小鼠急性肝损伤模型,进而较深入探讨内质网应激诱导小鼠急性肝损伤的分子机制,以及二至丸对这一过程的保护作用及可能的作用机
世界范围内的环境污染问题越来越受到广泛关注。光催化降解有机污染物工艺简单,成本较低,无二次污染,是最有希望的环境友好新技术。在众多的半导体光催化剂中,TiO2以其稳定的化学
目前,环境日益恶化,环境保护越来越受到人们的关注,环保呼声越来越高。一些传统的有机废水处理方法带来的弊端越来越不可忽视,如副产物较多,后处理复杂,带来二次污染等,其局
本文首先以无机纳米填料SiO2粒子在(PEO)8LiClO4-SiO2复合物中的生长过程为研究对象,重点研究聚合物与锂盐对TEOS水解反应与SiO2粒子生长的影响。同时通过改变TEOS水解反应条件,
本论文采用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3PW91方法,对铁离子配合物[Fe(H2O)m(OH)n]x(m+n=4,5,6)的可能构型进行优化计算,分析比较了优化结果的几何构型、电荷布居以及能量;从Mg2+和Fe3+与