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(K,Na)NbO3(KNN)基无铅压电陶瓷由于其优异的性能,被认为是能够取代PZT陶瓷的材料之一,引起了广泛的关注。但是,(K,Na)NbO3陶瓷制备困难,压电性能偏低,温度稳定性较差。因此,寻找一种高性能、高稳定性的材料成为了现阶段研究的热点。本论文主要通过掺杂不同的离子对(KNN-LiTaO3)KNLNT基陶瓷的性能进行改善,并探究其对KNLNT基陶瓷性能的影响。首先采用传统固相反应法烧结制备了(K0.48Na0.48Li0.04)-(Nb0.8Ta0.2)O3(KNLNT)陶瓷,并分别在烧结温度(Ts)为 1176、1178、1180、1182、1184℃ 下进行烧结,研究了不同烧结温度对KNLNT陶瓷的电学性能以及温度稳定性的影响。结果表明,陶瓷的正交-四方相变温度(TO-T)被降低到了室温附近,居里温度(Tc)被降低到了 340℃左右,在1178℃烧结时,陶瓷的性能最佳,密度ρ与压电常数d33、厚度耦合机电系数kt、径向机电耦合系数kp均达到最大值。剩余极化强度Pr,矫顽场Ec随着温度的变化较为稳定,温度稳定性良好。与室温相比,温度较高时(T>100℃),最大极化强度与剩余极化强度的差值(Pmax-Pr)明显增大,使得陶瓷的有效储能密度更大,能量损耗更低,提高了陶瓷的储能效率。然后采用传统固相反应法在KNLNT陶瓷的基础上进行了 MnO2及MoO3的掺杂,烧结制备了 KNLNT-xMnO2(x=0.1,0.2,0.3,0.4mol%)陶瓷和KNLNT-xMoO3(x=0.1,0.2,0.3,0.4mol%)陶瓷。研究了MnO2和MoO3不同的掺杂浓度对KNLNT陶瓷的电学性能以及温度稳定性的影响。结果表明,在铁电以及压电性能方面,与KNLNT陶瓷相比,KNLNT-xMnO2(x=0.1,0.2,0.3)陶瓷的自发极化强度以及剩余极化强度增大,矫顽场减小,d33有了大幅度的提高,径向机电耦合系数kp稍微增大,厚度耦合机电系数kt稍微减小。MnO2的掺入提高了 KNLNT陶瓷的铁电及压电性能。在介电性能方面,与KNLNT陶瓷相比,KNLNT-xMnO2陶瓷的相变温度有了大幅度的提高,而居里温度基本保持不变。在x=0.1,0.2,0.3时,KNLNT-xMnO2陶瓷的相结构在室温下呈正交相,而在x=0.4时,样品的正交相与四方相共存,但正交相占据主导位置。在温度稳定性方面,随着Mn含量的增加,陶瓷的温度稳定性逐渐增高。在储能方面,随着组分的增加,陶瓷的能量损耗逐渐变小。Pmax-Pr的差值的波动逐渐趋于稳定,在x=0.3时储能效率达到最大。并且随着电场强度的增加,陶瓷Pmax-Pr的差值也明显增大,样品的有效储能密度W1成线性增大,能量损耗W2也成线性增大。随着温度的增加,Pmax-Pr的差值逐渐降低。因此,当x=0.l时,陶瓷的压电、铁电性能较好,而当x=0.3时,陶瓷的温度稳定性及储能性能较好。KNLNT-xMoO3与KNLNT陶瓷相比,在室温下陶瓷的相结构由正交-四方相共存转向了正交相,陶瓷的正交-四方相变温度进行了大幅度的后移,To-T温度区间在280℃～300℃左右,而居里温度则基本保持不变,Tc的范围在350℃～375℃左右,由于Mo6+的价态不稳定,对于MoO3的掺杂的研究,需适量降低掺杂浓度,进行后续的研究。