【摘 要】
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恶性肿瘤目前已经逐渐取代心脑血管疾病,成为人类的头号杀手,目前主要治疗手段有：手术治疗,放射治疗和药物治疗。但是目前临床上的治疗药物普遍存在对实体肿瘤的疗效差,毒副作用大等缺点,因此,研究新的高效低毒的抗肿瘤药物已成当务之急。β-咔啉类衍生物是自然界存在的一类含吲哚环的生物碱,具有良好的生物活性,尤其是其表现出来的抗肿瘤活性引起了人们的广泛兴趣。本论文研究的主要内容包括三个部分：1,天然β-咔啉衍
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恶性肿瘤目前已经逐渐取代心脑血管疾病,成为人类的头号杀手,目前主要治疗手段有：手术治疗,放射治疗和药物治疗。但是目前临床上的治疗药物普遍存在对实体肿瘤的疗效差,毒副作用大等缺点,因此,研究新的高效低毒的抗肿瘤药物已成当务之急。β-咔啉类衍生物是自然界存在的一类含吲哚环的生物碱,具有良好的生物活性,尤其是其表现出来的抗肿瘤活性引起了人们的广泛兴趣。本论文研究的主要内容包括三个部分：1,天然β-咔啉衍生物的合成综述,根据β-咔啉衍生物的不同成环方法,主要综述了Pictet-Speng
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