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目的：应用荧光原位杂交技术检测人大肠癌细胞照射后2号染色体易位畸变并分析其与照射后细胞存活率的相关性，探讨荧光原位杂交技术预测人大肠癌细胞内在放射敏感性的可行性。 方法：体外实验部分：培养2种不同放射敏感性的人大肠癌细胞系Lovo和SW480，利用集落形成实验测得0、2、4、6 Gy X-线照射后的细胞存活率，同时采用荧光原位杂交技术和2号染色体涂染探针检测0、2、4、6 Gy X-线照射后24小时细胞2号染色体的诱导易位畸变量，分析染色体诱导易位畸变量与细胞存活率二者的相关性。体内实验部分：将上述2种细胞接种于裸鼠背部皮下，制成动物模型每组各12只，移植肿瘤最大径长至0.4～0.6cm时予以10Gy X-线局部照射。每组6只于照射后24小时取出肿瘤，制成细胞悬液，短期培养后用荧光原位杂交技术检测并比较2种肿瘤细胞的2号染色体诱导易位畸变量。另外6只隔日测量肿瘤最大径，绘制肿瘤生长曲线，比较放疗对2种肿瘤生长的抑制差异。 结果：2种大肠癌细胞的存活曲线显示，Lovo细胞的放射敏感性高于SW480细胞。2种细胞照射后24小时的2号染色体诱导易位畸变量均随照射剂量增大而增加。在同一剂量点，放射敏感性高的Lovo细胞的染色体诱导畸变量显著大于放射敏感性低的SW480细胞(P＜0.05)。对2种细胞的实验数据行直线相关分析显示：2号染色体诱导易位畸变量与细胞存活率显著相关(r=-0.89，P＜0.05)。2种移植肿瘤照射后的生长曲线也荧光原位杂交技术预测人大肠癌细胞放射敏感性的可行性研究中文摘要表明，放疗使Lov。移植瘤的增长明显延缓，Lov。细胞的放射敏感性高于SW480细胞。X一线照射后肿瘤荧光原位杂交技术检测结果显示:Lov。细胞的2号染色体诱导易位畸变量显著大于SW48O细胞(P<0.05)。结论:荧光原位杂交技术能快捷、可靠地预测人大肠癌细胞的放射敏感性，从而为临床大肠癌病人放疗的选择提供重要参考依据。