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目的: γ干扰素诱导的蛋白10(IP-10/CXCL10)在器官初次移植排斥反应中起着重要作用，但其在再次移植中的作用仍不明确，本文主要研究趋化因子CXCL10是否能够对再次移植急性排斥反应的产生影响;由于记忆性T细胞的存在，心脏再次移植排斥反应对传统免疫抑制剂不敏感，因此，在再次移植基础上应用特异性CXCL10抗体来观察其是否能够减轻再次移植物炎症细胞浸润，延长心脏再次移植的存活时间。 方法: 实验一、对照组(HTx):仅接受一次腹腔异位心脏移植;实验组(HRTx):接受颈部心脏移植术后第40天再次行腹部心脏移植，两组术后均不做任何处理;通过qRT-PCR、ELISA等方法比较CXCL10在两组之间表达量的区别，以及其对生存期、移植物病理改变的影响。 实验二、对照组(HRTx+NS);再次心脏移植术后，腹腔注射与抗体同等剂量的生理盐水（Normal Saline），实验组(HRTx+CXCL10Ab):再次移植术后，移植第-1天（以移植当天为第0天）腹腔注射以150μg/kg剂量CXCL10特异性抗体，随后每隔2天腹腔注射相同剂量CXCL10抗体直至移植物完全排斥;通过病理检测、qRT-PCR、ELISA、流式细胞术研究CXCL10抗体在再次心脏移植排斥反应中的作用。 结果: 实验一 1、HRTx组中CXCL10外周血清浓度高于HTx(P＜0.05)，基因表达在HRTx组中也有显著上升(P＜0.01); 2、初次心脏移植物(HTx)平均存活时间6.33天，再次心脏移植物(HRTx)平均存活时间3.5天，再次移植存活期低于初次移植(P＜0.001); 3、HTx组ISHLT评分3.27±0.24，HRTx组ISHLT评分为4.0，统计两组数据，具有统计学差异(P＜0.05); 4、HRTx组中脾脏CD4+T细胞比例高于HTx组(P＜0.01);CD8T细胞比例也升高(P＜0.001)。 实验二 1、HRTx+CXCL10Ab组中CXCL10外周血清浓度低于HRTx+NS组(P＜0.01)，基因表达在抗体应用后也有显著下降(P＜0.01); 2、HRTx+NS平均存活时间3.5天(n=6)，HRTx+CXCL10Ab组平均存活期11.3天(n=6，P＜0.001); 3、HRTx+NS组ISHLT评分4.0，HRTx+CXCL10Ab组ISHLT评分为1.72±0.34，统计两组数据，具有统计学差异(P＜0.001); 4、与HRTx+NS组相比，HRTx+CXCL10Ab组中促炎因子IL-2和IFN-γ的血清浓度以及基因表达均降低，而抑炎因子TGF-β血清浓度和基因表达升高，而IL-10在两组之间无统计学差异; 5、HRTx+CXCL10Ab组中脾脏CD4+T比例低于HRTx+NS组(P＜0.001);CD8+T细胞比例低于HRTx+NS(P＜0.001); 6、HRTx+CXCL10Ab组，记忆性CD8+T细胞的比例HRTx+NS组下降(P＜0.001);记忆性CD4+T细胞在应用抗体治疗，虽有少许下降，但无统计学意义。 结论: 1.在心脏再次移植中，CXCL10表达量的增加促进心脏移植物的功能丧失，加重移植物内炎症细胞的浸润程度，缩短心脏移植物生存期; 2.心脏再次移植应用CXCL10抗体治疗后，CXCL10表达量的下降减轻移植物炎症细胞浸润程度，延长心脏再次移植物的生存期，抑制移植物T细胞比例的增加以及减少脾脏记忆性CD8+T细胞的比例，对记忆性CD4+T细胞无明显效果，同时，CXCL10抗体能够下调IL-2和IFN-γ等促炎因子的表达，上调TGF-β的表达。