【摘 要】
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1、参考Genbank上的IBV S1基因序列,自行设计合成了一对跨幅约0.6kb的引物。利用RT-PCR对9株IBV分离株RNA进行RT-PCR扩增，将其克隆到(pMD18-I)Vecter进行序列测定。用分子生物
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1、参考Genbank上的IBV S1基因序列,自行设计合成了一对跨幅约0.6kb的引物。利用RT-PCR对9株IBV分离株RNA进行RT-PCR扩增，将其克隆到(pMD18-I)Vecter进行序列测定。用分子生物学软件对本试验测定的基因序列同Ge(u)Bank上已公布的参考毒株基因序列进行同源性比较。序列分析显示，这些病毒从时间,空间和组织嗜性都没有明显的规律可循。另2株从病鸡中获得病毒（ZC4-3株和DB239-1株)属于既不同于国内其它分离毒株,又不同于国际参考毒株的独立一群。
2、SPF鸡的致病性试验:从9株流感病毒中挑选出3株（D-2株，ZC4-3株和DB239-1株）用于鸡的感染性试验。将15只6周龄SPF鸡随机分成3组，5只/组，采用滴鼻点眼和肌肉注射接种方式，接种量为4.5ml/只，另设对照组4只鸡，接种同量的蒸馏水。试验过程中共计死亡3只鸡，剖检死鸡，进行RT-PCR.可见目的条带。
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